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DDX54 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-407614 | 20 µg | $397.00 | |||
DDX54 HDR 质粒 (h) | sc-407614-HDR | 20 µg | $445.00 |
DDX54 是一种人类 DEAD-box RNA 解旋酶,参与对核糖核蛋白复合体(RNP)进行 ATP 依赖性的重塑,并调控 RNA 代谢,包括前体 mRNA(pre-mRNA)加工与核糖体生物发生等环节。通过调节 RNA 结构与 RNP 的组装,DDX54 能影响与细胞生长、分化以及应激响应信号相关的基因表达程序。RNA 解旋酶活性失调常与转录组稳态改变及增殖性表型相关,因此 DDX54 是研究 RNA 加工与致癌及发育通路之间耦联机制的一个重要靶点。对 DDX54 的功能进行解析,有助于推进在人类细胞中围绕 RNA 的染色质调控、转录输出以及转录后调控等方面的研究。
DDX54 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的DDX54基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对DDX54基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,DDX54 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定DDX54靶位点的同源臂包围。
与 DDX54 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在DDX54 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。