
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
DDX35 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-417994 | 20 µg | $397.00 | |||
DDX35 HDRプラスミド (h) | sc-417994-HDR | 20 µg | $445.00 |
DHX35は、RNA二次構造のリモデリングに関与すると考えられるDEAD-box型ATP依存性酵素であるヒトRNAヘリカーゼDDX35をコードします。DEAD-boxヘリカーゼは、pre-mRNAスプライシング、リボヌクレオタンパク質複合体(RNP)アセンブリ、RNA輸送、翻訳など、基本的なRNA代謝経路を協調して担い、その結果として遺伝子発現プログラムや細胞ストレス応答に影響を及ぼします。DDX35は同ファミリーの多くのメンバーと比べて解析が進んでいないものの、RNAヘリカーゼ活性は一般に、RNAプロセシングとリボスタシス(RNA恒常性)の制御を介して、細胞周期進行の制御やゲノム整合性の維持と広く関連しています。RNAヘリカーゼ依存性ネットワークの破綻は多様な疾患関連状態と関連づけられており、RNA生物学およびシグナル依存的なトランスクリプトーム再構築におけるDDX35機能の解明が支持されます。
DDX35 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるDHX35遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、DHX35 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、DDX35 HDRプラスミド(h)には、定義されたDHX35ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
DDX35 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、DHX35遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。