Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
DCAMKL1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-402160-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- DCAMKL1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase DCAMKL1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase DCAMKL1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para DCLK1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:DCAMKL1 Anticorpo (D-3): sc-514684
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
DCAMKL1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402160-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
DCAMKL1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402160-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
DCLK1 (DCAMKL1) codifica uma quinase de serina/treonina associada a microtúbulos que integra a ligação a microtúbulos do tipo doublecortin com a sinalização por quinase para regular a dinâmica do citoesqueleto, a migração neuronal e o crescimento de neuritos. Em contextos epiteliais, DCLK1 tem sido usado como marcador de células tuft e está associado a programas que governam o destino celular, a motilidade e a sinalização adaptativa ao stress. Entre as associações a vias relatadas incluem-se a remodelação de microtúbulos, a sinalização relacionada com MAPK e a regulação de estados transcricionais acoplados à diferenciação. A expressão desregulada de DCLK1 foi descrita em múltiplos tipos de tumores e em contextos inflamatórios, sustentando a investigação de mecanismos de fenótipos semelhantes aos de células estaminais, invasão e interações com o microambiente, sem implicar desfechos clínicos.
DCAMKL1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus DCLK1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de DCLK1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função DCLK1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com DCLK1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.