Date published: 2025-9-9

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D-Lactose (CAS 64044-51-5)

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Alternative Namen:
4-O-beta-D-Galactopyranosyl-α-D-glucopyranose; Milk sugar
Anwendungen:
D-Lactose ist ein in der Milch häufig vorkommendes Disaccharid
CAS Nummer:
64044-51-5
Molekulargewicht:
342.29
Summenformel:
C12H22O11
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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D-Laktosehydrat ist ein Zweifachzucker, der als Substrat für das Enzym Laktase dient. Er wird als Modellverbindung zur Untersuchung der enzymatischen Hydrolyse von Laktose verwendet. Die Funktion von D-Lactosehydrat besteht darin, bei der Hydrolyse durch Lactase als Quelle für D-Glucose und D-Galactose zu dienen. Der Wirkmechanismus von D-Lactose-Hydrat besteht in der Wechselwirkung mit der aktiven Stelle des Lactase-Enzyms, die zur Spaltung der glykosidischen Bindung und zur Freisetzung der Monosaccharide führt, aus denen sie besteht. Die Rolle von D-Lactosehydrat in experimentellen Anwendungen besteht darin, ein standardisiertes Substrat für die Untersuchung der Kinetik und der Mechanismen der Lactase-katalysierten Hydrolyse bereitzustellen. D-Laktosehydrat kann bei der Entwicklung von Analysemethoden zur Quantifizierung der Laktaseaktivität und bei der Untersuchung von Laktoseintoleranz eingesetzt werden.


D-Lactose (CAS 64044-51-5) Literaturhinweise

  1. Chirale Selbstorganisation von laktosefunktionalisierten Perylenbisimiden als multivalente Glycocluster.  |  Wang, KR., et al. 2012. Chem Commun (Camb). 48: 5644-6. PMID: 22531623
  2. Sintesi modulare di glicodendrimeri Janus anfifilici e loro autoassemblaggio in glicodendrimersomi e altre architetture complesse con bioattività nei confronti di lectine biomediche.  |  Percec, V., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 9055-77. PMID: 23692629
  3. Synthese von neuen Saccharid-Azakronen-Kryptanden.  |  Pintal, M., et al. 2015. Carbohydr Res. 414: 51-9. PMID: 26257374
  4. Aglykon Ebselen und β-d-Xylosid-geprimte Glykosaminoglykane tragen zur β-d-Xylosid-induzierten Zytotoxizität von Ebselen bei.  |  Tang, Y., et al. 2018. J Med Chem. 61: 2937-2948. PMID: 29584939
  5. Maillard-Reaktion-funktionalisiertes Eier-Ovalbumin stabilisiert Öl-Nanoemulsionen.  |  Liu, G., et al. 2018. J Agric Food Chem. 66: 4251-4258. PMID: 29621400
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  7. Chang-wei-qing, eine chinesische Kräuterformel, verbessert die Entwicklung von Kolitis-assoziierten Tumoren durch Hemmung der NF-κB- und STAT3-Signalwege.  |  Wan, G., et al. 2019. Pharm Biol. 57: 231-237. PMID: 30905249
  8. Synthese von Fucosyl-Oligosacchariden mittels α-l-Fucosidase aus Lactobacillus rhamnosus GG.  |  Escamilla-Lozano, Y., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31261855
  9. Neuartige umweltfreundliche Lösung für die regioselektive Acetylierung von per-O-TMS-Kohlenhydraten.  |  Jin, L., et al. 2020. Carbohydr Res. 495: 108074. PMID: 32688017
  10. Potenziamento della biosintesi di 2'-Fucosilattosio in Escherichia coli attraverso l'ingegnerizzazione dell'operone lattosio per il trasporto del lattosio e dell'α -1,2-Fucosiltransferasi per la solubilità.  |  Park, BS., et al. 2022. Biotechnol Bioeng. 119: 1264-1277. PMID: 35099812
  11. Limosilactobacillus walteri sp. nov., ein neues probiotisches, antimikrobielles Lipopeptid produzierendes Bakterium.  |  Saroha, T., et al. 2023. FEMS Microbiol Lett. 370: PMID: 36646427
  12. Die teilweise Auflösung bestimmter innerer Komplexe mittels einer chromatographischen Technik  |  Therald Moeller, Elsie Gulyas. 1958. Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry. 5: 245-248.

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