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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
CYP2A7 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-403449 | 20 µg | $397.00 | |||
CYP2A7 HDR 质粒 (h) | sc-403449-HDR | 20 µg | $445.00 |
CYP2A7 编码一种与 CYP2A 亚家族相关的人源细胞色素 P450 单加氧酶,参与内源性化合物与外源性物质在微粒体中的氧化代谢。作为肝脏药物代谢酶网络的一部分,CYP2A7 与由 NADPH–细胞色素 P450 还原酶驱动的氧化还原通路相连接,并支持决定化学物清除与生物活化的 I 期生物转化过程。关于 CYP2A 家族活性差异的研究,常用于解释个体间在外源性化合物处理能力上的不同,并对毒理学、化学致癌模型及环境暴露研究具有意义。CYP2A7 也与探究炎症、细胞应激反应以及肝细胞分化过程中 P450 表达与活性如何被调控相关。
CYP2A7 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的CYP2A7基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对CYP2A7基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,CYP2A7 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定CYP2A7靶位点的同源臂包围。
与 CYP2A7 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在CYP2A7 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。