Date published: 2025-10-28

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Cyclophenol (CAS 20007-85-6)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
Cyclopenol
Application(s):
Cyclophenol est un réactif antimicrobien et phytotoxique.
Numéro CAS:
20007-85-6
Masse Moléculaire:
310.3
Formule Moléculaire:
C17H14N2O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le cyclophénol est un composé phénolique qui a attiré l'attention de la recherche chimique et biologique en raison de ses propriétés structurelles uniques et de ses applications potentielles. Le mécanisme d'action du cyclophénol implique principalement son interaction avec les processus oxydatifs cellulaires. En tant que composé phénolique, il a la capacité de donner des atomes d'hydrogène, agissant ainsi comme un antioxydant en neutralisant les radicaux libres et en réduisant le stress oxydatif dans les cellules. Cette propriété fait du cyclophénol un composé modèle utile pour l'étude des mécanismes antioxydants et du rôle des composés phénoliques dans la protection contre les dommages oxydatifs. Dans la recherche, le cyclophénol a été utilisé pour étudier ses effets sur diverses voies biochimiques. Les études se sont concentrées sur son rôle dans la modulation de l'activité enzymatique, en particulier les enzymes impliquées dans les réponses au stress oxydatif, telles que la superoxyde dismutase et la catalase. En outre, le cyclophénol a été utilisé dans la synthèse de molécules organiques plus complexes, servant de précurseur dans diverses réactions chimiques, notamment la substitution aromatique électrophile et les réactions de couplage. Des techniques analytiques avancées, notamment la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN) et la spectrométrie de masse, ont été utilisées pour caractériser le cyclophénol et ses dérivés, ce qui a permis de mieux comprendre ses propriétés structurelles et électroniques. Des recherches récentes ont également exploré ses applications potentielles en science des matériaux, en particulier dans le développement de résines phénoliques et d'autres matériaux polymères. Dans l'ensemble, le cyclophénol reste un composé important pour la synthèse chimique et la recherche biologique, contribuant à une meilleure compréhension des mécanismes antioxydants et au développement de nouveaux matériaux.


Cyclophenol (CAS 20007-85-6) Références

  1. Oxygénations fonctionnelles mixtes au cours de la biosynthèse de la cyclopénine et du cyclopénol, alcaloïdes benzodiazépines de penicillium cyclopium westling. Incorporation de l'oxygène moléculaire et NIH-shift.  |  Nover, L. and Luckner, M. 1969. FEBS Lett. 3: 292-296. PMID: 11947032
  2. Pénicyrones A et B, une paire épimérique de polykétides de type α-pyrone produits par Penicillium sp.  |  Bu, YY., et al. 2016. J Antibiot (Tokyo). 69: 57-61. PMID: 26243556
  3. Inhibition de la production de médiateurs inflammatoires cellulaires et amélioration du déficit d'apprentissage chez les mouches par la cyclopénine dérivée d'Aspergillus des profondeurs.  |  Wang, L., et al. 2020. J Antibiot (Tokyo). 73: 622-629. PMID: 32210361
  4. Méthode HPLC-MS/MS pour la détection de certains métabolites toxiques produits par Penicillium spp. dans les fruits à coque.  |  Spadaro, D., et al. 2020. Toxins (Basel). 12: PMID: 32397224
  5. Un nouvel alcaloïde indole cytotoxique provenant du champignon Penicillium polonicum TY12.  |  Cai, XY., et al. 2022. Nat Prod Res. 36: 2270-2276. PMID: 33016118
  6. Nouveaux composés de Penicillium sp. dérivés de Sarcophyton glaucom.  |  Shaaban, M. 2022. Z Naturforsch C J Biosci. 77: 271-277. PMID: 34905669
  7. La biosynthèse du viridicatol chez Penicillium palitans implique une méta hydroxylation médiée par le cytochrome P450 au niveau d'un cycle benzénique monoalkylé.  |  Zhang, ZX., et al. 2022. Org Lett. 24: 262-267. PMID: 34928155
  8. Effet de différentes conditions de stockage sur la stabilité et la sécurité des amandes.  |  Rodrigues, P., et al. 2023. J Food Sci. 88: 848-859. PMID: 36633227
  9. Un nouvel alcaloïde quinazolinone et des composés connus ayant une activité de promotion de la germination des graines provenant du champignon endophyte de Rhodiola tibetica, Penicillium sp. HJT-A-6.  |  Xiao, D., et al. 2024. Molecules. 29: PMID: 38731603
  10. [Sur la synthèse des alcaloïdes quinoléiniques dans les plantes. 2. Conversion fermentaire des alcaloïdes de la pénicilline cyclopénine et cyclopénol en viridicatine et viridicatol].  |  Luckner, M. 1967. Eur J Biochem. 2: 74-8. PMID: 6079765

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Cyclophenol, 1 mg

sc-391100
1 mg
$200.00