Cyclohexylamine (CAS 108-91-8)
Direktverknüpfungen
Cyclohexylamin ist eine organische Verbindung, die eine primäre Amine ist, was bedeutet, dass sie aus einem sechsgliedrigen Kohlenstoffring mit einem einzelnen Stickstoffatom besteht. Diese farblose Flüssigkeit hat einen charakteristischen aminartigen Geruch und kann mit Wasser gemischt werden. Sie wird bei der Herstellung von Polyurethan und Polyurea sowie bei der Synthese verschiedener organischer Verbindungen wie Farbstoffen eingesetzt. Darüber hinaus nutzen industrielle Prozesse Cyclohexylamin als Korrosionsinhibitor. Der Einsatz der Verbindung erstreckt sich auf zahlreiche wissenschaftliche Forschungsanwendungen, einschließlich der Synthese von Polymeren. Als primäre Amine kann Cyclohexylamin als Base fungieren und ein Proton abgeben, um in einer Reaktion, die als nucleophile Substitution bekannt ist, eine neue Bindung zu bilden. Darüber hinaus kann Cyclohexylamin als Nukleophil fungieren und ein Proton aufnehmen, um in einem Prozess, der als elektrophile Addition bekannt ist, eine neue Bindung zu bilden, ein weiteres Mechanismus, mit dem es mit anderen Molekülen reagiert.
Cyclohexylamine (CAS 108-91-8) Literaturhinweise
- Biologischer Abbau von Cyclohexylamin durch Brevibacterium oxydans IH-35A. | Iwaki, H., et al. 1999. Appl Environ Microbiol. 65: 2232-4. PMID: 10224025
- Der Metabolismus von Cyclamat zu Cyclohexylamin und seine kardiovaskulären Folgen bei menschlichen Probanden. | Buss, NE., et al. 1992. Toxicol Appl Pharmacol. 115: 199-210. PMID: 1379387
- Analisi a livello di ultra-traccia di morfolina, cicloesilammina e dietilaminoetanolo nel condensato di vapore mediante gascromatografia con ingresso multimodale e rilevamento a ionizzazione di fiamma. | Luong, J., et al. 2012. J Chromatogr A. 1229: 223-9. PMID: 22325017
- Die Morphogenese der Cyclohexylamin-induzierten Hodenatrophie bei der Ratte: in vivo und in vitro Studien. | Creasy, DM., et al. 1990. Exp Mol Pathol. 52: 155-69. PMID: 2332033
- Pharmakokinetik und Gewebekonzentrationen von Cyclohexylamin bei Ratten und Mäusen. | Roberts, A. and Renwick, AG. 1989. Toxicol Appl Pharmacol. 98: 230-42. PMID: 2469137
- Vollständige Genomsequenz des Cyclohexylamin abbauenden Pseudomonas plecoglossicida NyZ12. | Li, X., et al. 2015. J Biotechnol. 199: 29-30. PMID: 25701176
- Metabolismus von Cyclamat und seine Umwandlung in Cyclohexylamin. | Collings, AJ. 1989. Diabetes Care. 12: 50-5; discussion 81-2. PMID: 2714172
- Identificazione e caratterizzazione a livello genomico di geni che codificano la degradazione della cicloesilammina in un nuovo ceppo batterico di Pseudomonas plecoglossicida NyZ12. | Yan, DZ., et al. 2017. J Biotechnol. 251: 166-173. PMID: 28472672
- La cicloesilammina induce inspiegabilmente la perdita delle antenne nelle termiti sotterranee formosane (Coptotermes formosanus Shiraki): i sali di idrogenofosfato di cicloesilammina sono nuovi termiticidi. | Grimball, B., et al. 2017. Pest Manag Sci. 73: 2039-2047. PMID: 28485048
- Entwurf der Genomsequenz des Cyclohexylamin-abbauenden Stammes Acinetobacter sp. YT-02, isoliert. | Yan, DZ., et al. 2018. Curr Microbiol. 75: 284-287. PMID: 29063968
- Klonierung und Charakterisierung von vier Enzymen, die für den Abbau von Cyclohexylamin aus Paenarthrobacter sp. TYUT067 verantwortlich sind. | Feng, K., et al. 2022. Protein Expr Purif. 198: 106136. PMID: 35760252
- Cyclohexylamin hemmt die Adhäsion von lymphozytären Zellen an menschlichen Synzytiotrophoblasten. | Douglas, GC., et al. 1995. Biochim Biophys Acta. 1266: 229-34. PMID: 7766708
- Quantificazione di ciclamato e cicloesilammina in campioni di urina mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni con derivatizzazione pre-colonna dell'acido trinitrobenzensolfonico. | Casals, I., et al. 1996. J Chromatogr A. 750: 397-402. PMID: 8938395
- Cyclohexylamin-Zusatzstoffe für verbesserte Peptidtrennungen in der Umkehrphasen-Flüssigkeitschromatographie. | Cole, SR. and Dorsey, JG. 1997. Biomed Chromatogr. 11: 167-71. PMID: 9192111
- Reaktion von Cyclohexylamin mit Hypochlorit und Verstärkung der Oxidation von Plasmasulfhydrylgruppen durch Hypochlorit in vitro. | Hu, ML. and Tsai, HH. 1998. Food Chem Toxicol. 36: 755-9. PMID: 9737422
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Cyclohexylamine, 25 ml | sc-239615 | 25 ml | $21.00 |