
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
cyclin A1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-419506 | 20 µg | $397.00 | |||
cyclin A1Plasmídeo HDR (m) | sc-419506-HDR | 20 µg | $445.00 |
Ccna1 codifica a ciclina A1, uma ciclina do tipo A que regula a progressão do ciclo celular ao ativar complexos de CDK e coordenar checkpoints que controlam a replicação do DNA e a transição G2/M. Em camundongos, a ciclina A1 está mais fortemente associada ao desenvolvimento de células germinativas e à meiose, nas quais dá suporte à ocorrência ordenada de eventos cromossômicos e à integridade do genoma. Alterações na atividade da ciclina A1 podem desregular o controle proliferativo e foram associadas a uma regulação anômala do ciclo celular relevante para a biologia do câncer e para fenótipos reprodutivos. Como um nó dentro das redes ciclina–CDK, Ccna1 oferece um ponto de entrada acessível para estudar a circuitaria do ciclo celular, respostas a danos no DNA e programas de proliferação restritos a determinadas linhagens.
O cyclin A1 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Ccna1 em mouse linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus Ccna1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o cyclin A1 Plasmídeo HDR (m) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido Ccna1.
Quando co-transfectado com o cyclin A1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus Ccna1 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.