
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
CTLA-4 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400948-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CTLA-4 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400948-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CTLA4는 주로 활성화된 T 세포와 조절 T 세포(Treg)에서 발현되는 억제성 면역 체크포인트 수용체인 CTLA-4를 암호화하며, 항원제시세포(APC)의 CD80/CD86에 대해 CD28과 경쟁함으로써 T 세포 프라이밍을 제한합니다. CTLA-4는 TCR 근위부 신호전달과 그 하위의 PI3K–AKT 및 NF-κB 의존적 전사 프로그램을 약화시켜 말초 면역관용을 유지하고 과도한 사이토카인 생성을 억제하는 데 기여합니다. CTLA-4의 유전적 또는 기능적 교란은 면역 조절 이상 및 자가면역과 연관되며, CTLA4 활성의 변화는 종양 미세환경 내에서 종양의 면역회피 역학에도 영향을 미칠 수 있습니다. 따라서 CTLA4는 T 세포 활성화 역치, Treg의 억제 기능, 림프구 항상성을 조절하는 경로에서 널리 연구되고 있습니다.
CTLA-4 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CTLA4 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CTLA4 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CTLA4의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CTLA4 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.