Date published: 2025-9-8

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Copper (II) acetate monohydrate (CAS 6046-93-1)

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Application(s):
Copper (II) acetate monohydrate est utilisé dans des applications biochimiques telles que l'extraction d'ADN.
Numéro CAS:
6046-93-1
Masse Moléculaire:
199.65
Formule Moléculaire:
Cu(C2H3O2)2•H2O
Information supplémentaire:
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L'acétate de cuivre (II) monohydraté, représenté chimiquement par Cu(CH₃COO)₂-H₂O, est un solide cristallin bleu-vert qui constitue une source importante de cuivre dans diverses réactions chimiques et processus de synthèse. Ce composé est un exemple d'acétate de métal de transition où le cuivre est à l'état d'oxydation +2, coordonné par des ions acétate. La propriété unique de l'acétate de cuivre (II) monohydraté dans la recherche provient principalement de son rôle de catalyseur dans la synthèse organique. Il facilite une variété de réactions, y compris l'oxydation des alcools en aldéhydes et cétones, et le couplage de composés aromatiques dans des réactions de type Ullmann, où il aide à la formation de liaisons carbone-carbone entre les anneaux aromatiques grâce à un processus médié par le cuivre.


Copper (II) acetate monohydrate (CAS 6046-93-1) Références

  1. Synthèse, activité antimicrobienne et potentiel chimiothérapeutique des dérivés inorganiques du 2-(4'-thiazolyl)benzimidazole [thiabendazole]: Structures cristallines aux rayons X de [Cu(TBZH)2Cl]Cl.H2O.EtOH et TBZH2NO3 (TBZH=thiabendazole).  |  Devereux, M., et al. 2004. J Inorg Biochem. 98: 1023-31. PMID: 15149811
  2. Réactions radicales de [60]fullerène avec des composés cétoniques, médiées par l'acétate de Cu(II) et l'acétate de Mn(III).  |  Wang, GW. and Li, FB. 2005. Org Biomol Chem. 3: 794-7. PMID: 15731864
  3. Résolution médiée par le cuivre(II) d'acides alpha-halo carboxyliques avec l'acide O,O'-dibenzoyltartarique chiral: racémisation spontanée et résolution dynamique induite par la cristallisation.  |  Xu, HW., et al. 2005. Org Biomol Chem. 3: 4227-32. PMID: 16294251
  4. Synthèses énantiospécifiques de cubanes de cuivre, d'hélicates à double brin de cuivre/palladium et d'un coronate de (dilithium)-dinickel à partir de bis-1,3-dikétones énantiomériquement purs - auto-organisation à l'état solide vers des brins filaires de cuivre/palladium.  |  Saalfrank, RW., et al. 2008. Chemistry. 14: 1472-81. PMID: 18186091
  5. Bis{μ-5-(diéthyl-amino)-2-[(2-oxidoeth-oxy)imino-meth-yl]phenolato}dicopper(II) solvate d'acétone.  |  Dong, WK., et al. 2008. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 64: m1133. PMID: 21201591
  6. Monohydratation homogène et stéréosélective de méthylénémalononitriles en 2-cyanoacrylamides, catalysée par le cuivre(II).  |  Xin, X., et al. 2013. J Org Chem. 78: 11956-61. PMID: 24152217
  7. Structure cristalline et propriétés de photoluminescence d'un nouveau complexe monomère de cuivre(II): bis(3-{[(3-hydroxypropyl)imino]méthyl}-4-nitrophenolato-κ3O,N,O')cuivre(II).  |  Kocak, C., et al. 2017. Acta Crystallogr C Struct Chem. 73: 414-419. PMID: 28469068
  8. Dérivés de benzothiadiazole fonctionnalisés au bis-triazolylchalcogène comme capteurs lumineux d'ADN et de BSA.  |  Krüger, R., et al. 2021. J Org Chem. 86: 17866-17883. PMID: 34843245
  9. Tétrapeptides de cuivre à base d'histidine comme catalyseurs énantiosélectifs pour les réactions d'aldol.  |  Sharifa Zaithun, B., et al. 2018. RSC Adv. 8: 34004-34011. PMID: 35548802
  10. Différenciation stéréosélective entre ribonucléosides et désoxynucléosides par réaction avec le dimère d'acétate de cuivre(II).  |  Berger, NA., et al. 1972. Nat New Biol. 239: 237-40. PMID: 4538853
  11. Chromatographie quantitative densitométrique sur couche mince des lipides à l'aide d'un réactif à base d'acétate de cuivre.  |  Fewster, ME., et al. 1969. J Chromatogr. 43: 120-6. PMID: 5802175
  12. Complexes mononucléaires et binucléaires de cuivre(II) de l'anti-inflammatoire ibuprofène: synthèse, caractérisation et activité catécholase-mimétique.  |  Abuhijleh, AL. 1994. J Inorg Biochem. 55: 255-62. PMID: 7964714

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Copper (II) acetate monohydrate, 100 g

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sc-203008
500 g
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Copper (II) acetate monohydrate, 2.5 kg

sc-203008B
2.5 kg
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Copper (II) acetate monohydrate, 5 kg

sc-203008C
5 kg
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