Date published: 2025-10-14

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Chlorodicarbonyl(1,2,3,4,5-pentaphenylcyclopentadienyl)ruthenium(II) (CAS 677736-23-1)

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Noms alternatifs:
Dicarbonylchloro[(1,2,3,4,5,-η)-1,2,3,4,5-pentaphenylcyclo-2,4-pentadien-1-yl)]ruthenium
Numéro CAS:
677736-23-1
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
638.12
Formule Moléculaire:
C37H25ClO2Ru
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

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Le chlorodicarbonyl(1,2,3,4,5-pentaphénylcyclopentadiényl)ruthénium(II) a suscité l'intérêt de la recherche scientifique en raison de ses caractéristiques et de ses applications potentielles. Ce composé sert de catalyseur, offrant une valeur significative dans la synthèse organique. Ses propriétés catalytiques ont été démontrées dans une série de réactions chimiques, notamment l'hydrogénation, l'hydrosilylation et la déshydrogénation. En outre, il s'est avéré utile dans la synthèse de produits naturels. En outre, le chlorodicarbonyl(1,2,3,4,5-pentaphénylcyclopentadiényl)ruthénium(II) a été étudié pour son rôle potentiel dans la facilitation de la production de sources d'énergie renouvelables, comme l'hydrogène gazeux.


Chlorodicarbonyl(1,2,3,4,5-pentaphenylcyclopentadienyl)ruthenium(II) (CAS 677736-23-1) Références

  1. Synthèse chimio-enzymatique de la rivastigmine basée sur des processus catalysés par des lipases.  |  Mangas-Sánchez, J., et al. 2009. J Org Chem. 74: 5304-10. PMID: 19555095
  2. Redesign d'une enzyme pour améliorer l'activité catalytique et l'énantiosélectivité vis-à-vis de substrats pauvres: manipulation de l'état de transition.  |  Ema, T., et al. 2012. Org Biomol Chem. 10: 6299-308. PMID: 22710791

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Chlorodicarbonyl(1,2,3,4,5-pentaphenylcyclopentadienyl)ruthenium(II), 50 mg

sc-239522
50 mg
$61.00

Chlorodicarbonyl(1,2,3,4,5-pentaphenylcyclopentadienyl)ruthenium(II), 100 mg

sc-239522A
100 mg
$102.00