Date published: 2025-12-16

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Chenodeoxycholic Acid 24-Acyl-β-D-glucuronide (CAS 208038-27-1)

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Nombres Alternativos:
Chenodeoxycholic Acid 24-Acyl-β-D-glucuronide; 1-[(3α,5β,7α)-3,7-Dihydroxycholan-24-oate] β-D-Glucopyranuronic Acid
Número de CAS:
208038-27-1
Peso Molecular:
568.7
Fórmula Molecular:
C30H48O10
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

ENLACES RÁPIDOS

El ácido quenodesoxicólico 24-acil-β-D-glucurónido es un derivado químicamente modificado del ácido quenodesoxicólico, que presenta una sustitución acilo en el carbono 24 y una fracción β-D-glucurónido. Esta modificación introduce un componente de ácido glucurónico, que se une a través de un enlace glicosídico, mejorando la solubilidad del compuesto y alterando su interacción con los sistemas biológicos. La alteración estructural facilita el estudio del metabolismo de los ácidos biliares y los mecanismos de transporte al proporcionar un compuesto con propiedades fisicoquímicas distintas. Este derivado es especialmente útil en aplicaciones de investigación para explorar las vías y los efectos biológicos de los ácidos biliares y sus derivados, centrándose en su papel en los procesos bioquímicos.


Chenodeoxycholic Acid 24-Acyl-β-D-glucuronide (CAS 208038-27-1) Referencias

  1. Inhibición selectiva in vitro de la UDP-glucuronosiltransferasa (UGT) 1A4 humana por finasterida, y predicción de interacciones farmacológicas in vivo.  |  Lee, SJ., et al. 2015. Toxicol Lett. 232: 458-65. PMID: 25448279
  2. Expresión de citocromos P450 hepáticos y UDP-glucuronosiltransferasas en ratones doblemente humanizados PXR y CAR tratados con rifampicina.  |  Lee, SY., et al. 2015. Toxicol Lett. 235: 107-15. PMID: 25835148
  3. CYP3A Cataliza Específicamente la 1β-Hidroxilación del Ácido Desoxicólico: Caracterización y Síntesis Enzimática de un Nuevo Biomarcador Urinario Potencial para la Actividad de CYP3A.  |  Hayes, MA., et al. 2016. Drug Metab Dispos. 44: 1480-9. PMID: 27402728
  4. Inhibición estereoselectiva in vitro de ginsenósidos frente a isoformas de UDP-glucuronosiltransferasa (UGT).  |  Kim, D., et al. 2016. Toxicol Lett. 259: 1-10. PMID: 27462006
  5. Inhibición in vitro de las isoformas humanas de UDP-glucuronosil-transferasa (UGT) por astaxantina, β-criptoxantina, cantaxantina, luteína y zeaxantina: Predicción de interacciones in vivo entre suplementos dietéticos y fármacos.  |  Zheng, YF., et al. 2016. Molecules. 21: PMID: 27529203
  6. Monitorización multirreacción de conjugados marcadores intactos para el perfil cuantitativo de las principales glucuronidizaciones microsómicas humanas y su utilidad para el cribado de inhibidores de hierbas medicinales.  |  Cheng, Y., et al. 2016. Anal Bioanal Chem. 408: 8117-8132. PMID: 27604270
  7. Diseño y optimización del ensayo de cóctel para la evaluación rápida de la actividad de las enzimas UGT en microsomas de hígado humano y de rata.  |  Chen, A., et al. 2018. Toxicol Lett. 295: 379-389. PMID: 30036684
  8. Evaluación del riesgo de inhibición de la shikonina sobre las UDP-glucuronosiltransferasas (UGT) humanas y de rata mediante el enfoque de cóctel.  |  Cheng, Y., et al. 2019. Toxicol Lett. 312: 214-221. PMID: 31128210
  9. El análisis metabolómico delinea los efectos terapéuticos de la decocción de Huangqi y los astragalósidos en la colestasis inducida por α-naftilisotiocianato (ANIT) en ratas.  |  Qiu, J., et al. 2021. J Ethnopharmacol. 268: 113658. PMID: 33307056
  10. Actividad e inhibición de UGT1A1 y UGT1A3 en microsomas hepáticos e intestinales humanos y en un sistema UGT recombinante en condiciones de ensayo similares utilizando sustratos e inhibidores selectivos.  |  Mullapudi, TVR., et al. 2021. Xenobiotica. 51: 1236-1246. PMID: 34698602
  11. Contribuciones de las UDP-glucuronosiltransferasas al metabolismo hepático e intestinal humano del ticagrelor e inhibición de las UGT y las enzimas del citocromo P450 por el ticagrelor y su metabolito glucuronidado.  |  Liu, S., et al. 2021. Front Pharmacol. 12: 761814. PMID: 34721047
  12. Inhibición de enzimas del citocromo P450 y uridina 5'-difosfo-glucuronosiltransferasas por vicagrel en microsomas hepáticos humanos: Predicción de posibles interacciones medicamentosas.  |  Liu, S., et al. 2022. Chem Biol Interact. 352: 109775. PMID: 34910929
  13. Efecto del almidón resistente de semillas de loto sobre la flora del intestino delgado y los ácidos biliares en ratas hiperlipidémicas.  |  Lei, S., et al. 2023. Food Chem. 404: 134599. PMID: 36444019
  14. Biotransformación de la penindolona, un inhibidor del virus de la gripe A.  |  Liu, S., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36771146
  15. Los metabolitos séricos de ácidos biliares predicen el efecto terapéutico de la mesalazina en pacientes con colitis ulcerosa.  |  Sun, Q., et al. 2023. J Proteome Res. 22: 1287-1297. PMID: 36921116

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Chenodeoxycholic Acid 24-Acyl-β-D-glucuronide, 2.5 mg

sc-504781
2.5 mg
$337.00