
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
CHCHD10 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-430459 | 20 µg | $397.00 | |||
CHCHD10 HDRプラスミド (m) | sc-430459-HDR | 20 µg | $445.00 |
Chchd10 は、ミトコンドリアのコイルドコイル‐ヘリックス‐コイルドコイル‐ヘリックス(CHCH)ドメイン含有タンパク質 CHCHD10 をコードしており、これはミトコンドリア内膜間腔に存在し、ミトコンドリアのクリステおよびコンタクトサイトに豊富に局在する因子です。CHCHD10 はミトコンドリアの超微細構造、呼吸鎖機能、ならびにタンパク質恒常性に寄与し、酸化的リン酸化、レドックスバランス、ストレス応答性のミトコンドリア品質管理を制御する経路と関連づけられています。マウスの研究系では、Chchd10 の機能破綻を用いて、神経および筋の生理や、より広範なバイオエネルギー代謝リモデリングに影響を及ぼすミトコンドリア機能障害の機序が検討されています。CHCHD10 活性の変化は、実験モデルにおいて神経変性に関連する表現型やミオパチー様の病理と関連することが報告されており、ミトコンドリアネットワークの完全性やプロテオスタシス(タンパク質恒常性)ストレスの研究において重要です。
CHCHD10 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるChchd10遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Chchd10 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、CHCHD10 HDRプラスミド(m)には、定義されたChchd10ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
CHCHD10 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Chchd10遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。