
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
cGAS Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2) | sc-403354-KO-2 | 20 µg | $397.00 | |||
cGASPlasmídeo HDR (h2) | sc-403354-HDR-2 | 20 µg | $445.00 |
MB21D1 codifica a sintase de GMP-AMP cíclico (cGAS), um sensor citosólico de DNA que catalisa a síntese de 2′3′-cGAMP ao se ligar ao DNA de dupla fita. O cGAMP ativa a STING (TMEM173), acionando a sinalização TBK1/IRF3 e NF-κB para induzir interferons do tipo I e programas gênicos inflamatórios que coordenam a defesa imune inata e a imunovigilância. A atividade cGAS–STING se cruza com respostas a dano no DNA, reconhecimento de micronúcleos e senescência celular, moldando fenótipos inflamatórios em contextos de estresse genotóxico. A desregulação da sinalização de MB21D1/cGAS tem sido implicada em doenças autoinflamatórias e distúrbios mediados por interferon, inflamação associada ao câncer e evasão imune viral, tornando-a um nó-chave para o estudo da regulação da imunidade inata.
O cGAS CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h2) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene MB21D1 em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus MB21D1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o cGAS Plasmídeo HDR (h2) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido MB21D1.
Quando co-transfectado com o cGAS Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus MB21D1 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.