Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Cevimeline-d4 Hydrochloride Salt (CAS 107220-28-0 (unlabeled))

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Anwendungen:
Cevimeline-d4 Hydrochloride Salt ist ein markierter mAChR M1- und mAChR M3-Agonist (muskarinischer M1- und M3-Rezeptor)
CAS Nummer:
107220-28-0 (unlabeled)
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
239.80
Summenformel:
C10H14D4ClNOS
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Cevimeline-d4-Hydrochlorid-Salz ist ein starres Analogon von Acetylcholin, das als Agonist der muskarinischen M1- und M3-Rezeptoren wirkt. Dieses Analogon wirkt durch die Aktivierung der Acetylcholinrezeptoren auf den Speichelazinuszellen. Die Wirkung von Cevimeline-d4-Hydrochlorid-Salz kann durch Atropin gehemmt werden. Studien deuten darauf hin, dass Cevimeline-d4-Hydrochlorid-Salz die intrazelluläre Konzentration von Kalziumionen in vitro durch Bindung an Muskarinrezeptoren erhöht. Andere Studien zeigen, dass Cevimeline-d4-Hydrochlorid-Salz die oberen Speichelneuronen über eine Erhöhung der Erregbarkeit der präsynaptischen und postsynaptischen Muscarinrezeptoren erregen kann.


Cevimeline-d4 Hydrochloride Salt (CAS 107220-28-0 (unlabeled)) Literaturhinweise

  1. Cevimeline.  |  Weber, J. and Keating, GM. 2008. Drugs. 68: 1691-8. PMID: 18681491
  2. Chirurgische Therapie bei Gallensteinleiden.  |  Wetter, LA. and Way, LW. 1991. Gastroenterol Clin North Am. 20: 157-69. PMID: 2022419
  3. Die Beziehung zwischen den Konzentrationsprofilen der Arzneimittel im Plasma und den Arzneimitteldosen im Dickdarm.  |  Tajiri, S., et al. 2010. Chem Pharm Bull (Tokyo). 58: 1295-300. PMID: 20930393
  4. Cevimeline-induzierter monophasischer Speichelfluss aus der submandibulären Drüse der Maus: Der verringerte Na+-Gehalt im Speichel ist das Ergebnis einer spezifischen und frühen Aktivierung des Na+/H+-Austauschs.  |  Kondo, Y., et al. 2011. J Pharmacol Exp Ther. 337: 267-74. PMID: 21239510

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

Cevimeline-d4 Hydrochloride Salt, 1 mg

sc-217875
1 mg
$290.00

Cevimeline-d4 Hydrochloride Salt, 10 mg

sc-217875A
10 mg
$2200.00

Cevimeline-d4 Hydrochloride Salt, 25 mg

sc-217875B
25 mg
$3500.00