
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
CD138/SDC1/Syndecan-1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-423235 | 20 µg | $397.00 | |||
CD138/SDC1/Syndecan-1 HDRプラスミド (m) | sc-423235-HDR | 20 µg | $445.00 |
Sdc1は、トランスメンブレン型ヘパラン硫酸プロテオグリカンであるシンデカン-1(CD138)をコードしており、細胞外マトリックス成分、ケモカイン、ヘパリン結合性増殖因子に結合することで、細胞間相互作用および細胞―マトリックス相互作用を組織化します。受容体チロシンキナーゼシグナル、インテグリン依存性接着、ならびに細胞骨格ダイナミクスの調節を通じて、CD138は上皮の極性、白血球のトラフィッキング、形質細胞の生物学に影響を与えます。シンデカン-1は創傷修復や炎症性シグナル伝達などの過程に関与し、そのエクトドメインのシェディングはサイトカインや増殖因子の局所的な濃度勾配を変化させ得ます。実験モデルでは、Sdc1の発現やシェディングの異常が、免疫微小環境の変化、線維化に関連したリモデリング、腫瘍細胞の浸潤性表現型と関連することが示されています。
CD138/SDC1/Syndecan-1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるSdc1遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Sdc1 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、CD138/SDC1/Syndecan-1 HDRプラスミド(m)には、定義されたSdc1ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
CD138/SDC1/Syndecan-1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Sdc1遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。