
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
CCPG1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-411257 | 20 µg | $397.00 | |||
CCPG1 HDRプラスミド (h) | sc-411257-HDR | 20 µg | $445.00 |
CCPG1(cell cycle progression gene 1)は、小胞体(ER)に局在するタンパク質をコードしており、ER恒常性の維持や、タンパク質品質管理をオートファジーによる分解回転(ターンオーバー)と結び付ける過程に関与するとされています。CCPG1は、ERのサブドメインとオートファジー機構を連結するカーゴ受容体として働くことで選択的ER-ファジー(ER-phagy)に機能し、ERストレスやプロテオスタシス需要への適応を支えます。これらの過程を通じて、CCPG1は小胞体ストレス応答(UPR)シグナル、オルガネラのリモデリング、ならびに細胞生存に影響するストレス誘導性の異化(カタボリック)経路と交差します。ERストレス応答とオートファジーの制御異常は、がん、代謝疾患、神経変性で繰り返し見られる特徴であるため、CCPG1はプロテオスタシス関連表現型の機序解析に有用な結節点となります。
CCPG1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるCCPG1遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、CCPG1 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、CCPG1 HDRプラスミド(h)には、定義されたCCPG1ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
CCPG1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、CCPG1遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。