
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CCM3 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-403858 | 20 µg | $397.00 | |||
CCM3Plasmídeo HDR (h) | sc-403858-HDR | 20 µg | $445.00 |
PDCD10 codifica a proteína humana CCM3, um adaptador que coordena a sinalização e a regulação do citoesqueleto necessárias para a homeostase vascular e celular. A CCM3 associa-se ao complexo de sinalização das malformações cavernosas cerebrais (CCM) e participa em vias que controlam a integridade das junções endoteliais, a polaridade celular e a atividade de quinases responsivas ao stress. Por meio de interações com quinases GCKIII e componentes associados ao STRIPAK, a CCM3 influencia a apoptose, a proliferação e o tráfego orientado para o aparelho de Golgi que moldam a migração celular e a formação do lúmen. A disrupção genética de PDCD10 está ligada a malformações cavernosas cerebrais e a fenótipos vasculares relacionados, sustentando a sua utilização como um nó mecanístico para estudar a disfunção endotelial e a regulação da barreira.
O CCM3 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene PDCD10 em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus PDCD10, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o CCM3 Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido PDCD10.
Quando co-transfectado com o CCM3 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus PDCD10 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.