Each CRISPR/Cas9 Knockout (KO) Plasmid product consists of a pool of 3 plasmids designed to ensure identification and cleavage of a specific gene for maximum knockout efficiency. Each plasmid encodes a unique 20 nt sequence derived from the GeCKO (v2) library.
casein kinase Iγ3 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-406678
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- casein kinase Iγ3 CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（h） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在casein kinase Iγ3基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
casein kinase Iγ3 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-406678 | 20 µg | $397.00 |
概述
CSNK1G3 编码酪蛋白激酶 I γ3（CK1γ3），属于 CK1 家族的膜相关丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，可对多种底物进行磷酸化，从而调控信号转导、蛋白质周转以及亚细胞运输等过程。CK1 的各同工型通常与 Wnt/β-连环蛋白信号、昼夜节律与细胞周期调控，以及靠近受体的磷酸化事件相互作用，这些事件会影响内吞作用和细胞骨架组织。通过上述功能，CSNK1G3 的活性可影响依赖磷酸化的检查点、泛素介导的降解，以及对刺激响应的信号动态。激酶信号失衡与磷酸化网络改变常与增殖及神经生物学相关表型有关，因此有必要在与疾病相关的细胞模型中研究 CSNK1G3，但这并不意味着任何临床结论。
casein kinase Iγ3 CRISPR/Cas9 KO质粒（h）是一组旨在针对性地破坏human细胞系中CSNK1G3基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对CSNK1G3基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏CSNK1G3开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使casein kinase Iγ3蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建CSNK1G3缺失的细胞模型，用于casein kinase Iγ3信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 casein kinase Iγ3 功能至关重要的 CSNK1G3 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 CSNK1G3 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 casein kinase Iγ3 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 casein kinase Iγ3 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 CSNK1G3 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 casein kinase Iγ3 HDR 质粒（h）编码的 HDR 供体构建体以及 casein kinase Iγ3 HDR质粒（h2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由CSNK1G3同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定CSNK1G3靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。