Date published: 2025-9-7

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(−)-Carvone (CAS 6485-40-1)

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Alternative Namen:
(R)-5-Isopropenyl-2-methyl-2-cyclohexenone, Carvol
CAS Nummer:
6485-40-1
Reinheit:
98%
Molekulargewicht:
150.22
Summenformel:
C10H14O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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(-)-Carvon ist ein Terpenoid, das als chiraler Wirkstoff und Duftstoff fungiert. (-)-Carvon hat ein ausgeprägtes spearmintähnliches Aroma. In der Entwicklung wird (-)-Carvon wegen seiner Fähigkeit genutzt, mit Geruchsrezeptoren zu interagieren und eine spezifische sensorische Reaktion hervorzurufen. Auf molekularer Ebene wird angenommen, dass (-)-Carvon an bestimmte Geruchsrezeptoren im Nasenepithel bindet und diese aktiviert, was zur Wahrnehmung des charakteristischen Geruchs führt. Dieser Wirkmechanismus ermöglicht die Erforschung der Geruchswahrnehmung und die Entwicklung von Produkten auf sensorischer Basis. (-)-Carvon bewirkt durch seine Wechselwirkung mit spezifischen Rezeptoren eine wahrnehmbare Geruchsreaktion und trägt so zum Verständnis der sensorischen Wahrnehmung und zur Entwicklung von Produkten auf sensorischer Basis bei.


(−)-Carvone (CAS 6485-40-1) Literaturhinweise

  1. Enantioselektive penetrationssteigernde Wirkung von Carvon auf die in vitro transdermale Permeation von Nicorandil.  |  Krishnaiah, YS. and Nada, A. 2012. Pharm Dev Technol. 17: 574-82. PMID: 21428701
  2. (-)-Carvon: krampflösende Wirkung und Wirkungsweise.  |  Souza, FV., et al. 2013. Fitoterapia. 85: 20-4. PMID: 23103297
  3. Verstärkung der spontanen L-Glutamat-Freisetzung in Neuronen der Substantia gelatinosa der Ratte durch (-)-Carvon und (+)-Carvon, die verschiedene Arten von TRP-Kanälen aktivieren.  |  Kang, Q., et al. 2015. Biochem Biophys Res Commun. 459: 498-503. PMID: 25747716
  4. Antimanische Wirkungen von (R)-(-)-Carvon und (S)-(+)-Carvon bei Mäusen.  |  Nogoceke, FP., et al. 2016. Neurosci Lett. 619: 43-8. PMID: 26970377
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  9. Hypolipidämische und insulinsekretionssteigernde Wirkung von (R)-(-)-Carvon.  |  Abbas, MA., et al. 2020. Malays J Med Sci. 27: 39-52. PMID: 33447133
  10. Neu synthetisierte, von (R)-Carvon abgeleitete 1,2,3-Triazole: strukturelle, mechanistische, zytotoxische und molekulare Docking-Studien.  |  Hachim, ME., et al. 2022. J Biomol Struct Dyn. 40: 7205-7217. PMID: 33719863
  11. Aumento della produzione di carvone in Escherichia coli bilanciando l'espressione dell'enzima di conversione del limonene attraverso l'analisi del proteoma concatamerale a quantificazione mirata.  |  Yoshida, E., et al. 2021. Sci Rep. 11: 22126. PMID: 34764337
  12. (-)-Carvon moduliert den intrazellulären Kalzium-Signalweg mit antiarrhythmischer Wirkung im Rattenherz.  |  Silva, GBAD., et al. 2022. Arq Bras Cardiol. 119: 294-304. PMID: 35946691
  13. (R)-Carvon ist ein potenzielles Bodenbegasungsmittel gegen Meloidogyne incognita, dessen wahrscheinliches enzymatisches Ziel im Nematoden die Acetylcholinesterase ist.  |  Pacule, HB., et al. 2022. Exp Parasitol. 241: 108359. PMID: 35998723
  14. In-vitro-Anthelminthische Aktivität einer R-Carvon-Nanoemulsion gegen multiresistenten Haemonchus contortus.  |  Aguiar, AARM., et al. 2022. Parasitology. 149: 1631-1641. PMID: 36052509
  15. Funktionsstudie über Cytochrom P450 als Reaktion auf L(-)-Carvon-Stress in Bursaphelenchus xylophilus.  |  Chen, J., et al. 2022. Genes (Basel). 13: PMID: 36360193

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(−)-Carvone, 25 ml

sc-293985
25 ml
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(−)-Carvone, 500 ml

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500 ml
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