Date published: 2025-9-8

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(+)-Carvone (CAS 2244-16-8)

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Noms alternatifs:
(S)-(+)-Carvone
Application(s):
(+)-Carvone est un étalon de terpène pour la chromatographie en phase gazeuse.
Numéro CAS:
2244-16-8
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
150.22
Formule Moléculaire:
C10H14O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

(+)-Carvone, un composé naturel extrait des huiles essentielles des plantes. En tant que cétone monoterpénique cyclique, il sert de composant d'arôme et de parfum dans les industries alimentaire et cosmétique et de répulsif pour les insectes. Recherches in vitro La (+)-Carvone a été étudiée pour ses effets sur les processus cellulaires englobant la croissance, la différenciation et l'apoptose des cellules. Bien que le mécanisme d'action exact de la (+)-Carvone reste incomplètement compris, les preuves existantes suggèrent qu'elle fonctionne comme un inhibiteur de la cyclooxygénase-2 (COX-2). En outre, on pense qu'il agit comme un inhibiteur de l'acétylcholinestérase, une enzyme impliquée dans la dégradation de l'acétylcholine.


(+)-Carvone (CAS 2244-16-8) Références

  1. Métabolisme stéréosélectif du monoterpène carvone par des microsomes hépatiques de rat et d'homme.  |  Jäger, W., et al. 2000. J Pharm Pharmacol. 52: 191-7. PMID: 10714949
  2. Détection et discrimination des énantiomères de la carvone chez les rats présentant des lésions du bulbe olfactif.  |  Slotnick, B. and Bisulco, S. 2003. Neuroscience. 121: 451-7. PMID: 14522003
  3. Influence de la chiralité de la (R)-(-)- et de la (S)-(+)-carvone sur le système nerveux central: étude comparative.  |  de Sousa, DP., et al. 2007. Chirality. 19: 264-8. PMID: 17299731
  4. Effets distincts des analogues de la carvone sur le nerf isolé des rats.  |  Gonçalves, JC., et al. 2010. Eur J Pharmacol. 645: 108-12. PMID: 20670618
  5. Effet énantiosélectif d'amélioration de la pénétration de la carvone sur la perméation transdermique in vitro du nicorandil.  |  Krishnaiah, YS. and Nada, A. 2012. Pharm Dev Technol. 17: 574-82. PMID: 21428701
  6. La S-carvone supprime la production de capsidiol induite par la cellulase chez Nicotiana tabacum en interférant avec l'isoprénylation des protéines.  |  Huchelmann, A., et al. 2014. Plant Physiol. 164: 935-50. PMID: 24367019
  7. Amélioration de la libération spontanée de L-glutamate dans les neurones de la substantia gelatinosa de rat par la (-)-carvone et la (+)-carvone qui activent différents types de canaux TRP.  |  Kang, Q., et al. 2015. Biochem Biophys Res Commun. 459: 498-503. PMID: 25747716
  8. Effets antimaniaques de la (R)-(-)-carvone et de la (S)-(+)-carvone chez la souris.  |  Nogoceke, FP., et al. 2016. Neurosci Lett. 619: 43-8. PMID: 26970377
  9. Le BITC et le S-Carvone limitent l'obésité induite par l'alimentation riche en graisses et améliorent la stéatose hépatique et la résistance à l'insuline.  |  Alsanea, S. and Liu, D. 2017. Pharm Res. 34: 2241-2249. PMID: 28733781
  10. Biotransformation de la (+)-Carvone et de la (-)-Carvone par les larves du ver-gris commun Spodoptera litura.  |  Marumoto, S., et al. 2018. J Oleo Sci. 67: 1253-1257. PMID: 30210079
  11. Effets de la (S)-Carvone et de la Gibbérelline sur l'accumulation de sucre dans les pommes de terre pendant le stockage à basse température.  |  Xie, Y., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 30487439
  12. Des sorbants issus de la nanotechnologie pour augmenter la persistance de la substance allélochimique Carvone dans la rhizosphère.  |  Gámiz, B., et al. 2019. J Agric Food Chem. 67: 589-596. PMID: 30562019
  13. L'élucidation du mécanisme sous-jacent aux propriétés anti-inflammatoires de la (S)-(+)-Carvone identifie une nouvelle classe d'activateurs de la Sirtuine-1 dans une lignée cellulaire de macrophages murins.  |  Sousa, C., et al. 2021. Biomedicines. 9: PMID: 34356841
  14. Utilisation de la (+)-Carvone pour accéder à de nouveaux dérivés du (+)-ent-Cannabidiol: premières synthèses asymétriques du (+)-ent-CBDP et du (+)-ent-CBDV.  |  Golliher, AE., et al. 2021. Tetrahedron Lett. 67: PMID: 34658452
  15. Synthèse de la loganetine à l'échelle du gramme à partir de la S-(+)-Carvone.  |  Zhuang, X., et al. 2023. J Org Chem. 88: 5844-5851. PMID: 37026980

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

(+)-Carvone, 5 ml

sc-239480
5 ml
$32.00

(+)-Carvone, 25 ml

sc-239480A
25 ml
$82.00