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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CaMKII beta Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402744-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CaMKII beta Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402744-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CAMK2B codifica a CaMKII beta, uma subunidade quinase serina/treonina dependente de cálcio/calmodulina que converte transientes intracelulares de Ca2+ em eventos de fosforilação que controlam a sinalização sináptica e a plasticidade estrutural. A CaMKII beta contribui para a montagem do holoenzima e para interações com F-actina, conectando o influxo de Ca2+ à remodelação do citoesqueleto, à dinâmica das espinhas dendríticas e à expressão gênica dependente de atividade. Atua a jusante da sinalização glutamatérgica e das vias de entrada de Ca2+, coordenando processos como a potenciação de longa duração e o desenvolvimento neuronal. A atividade ou expressão desregulada de CaMKII beta tem sido associada a fenótipos do neurodesenvolvimento e a alterações da excitabilidade neuronal, reforçando sua relevância em estudos mecanísticos da função cerebral e de redes de sinalização associadas a doenças.
CaMKII beta O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CAMK2B em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CAMK2B. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CAMK2B. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CAMK2B interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.