CA VIII Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-403750-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- CA VIIIO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase CA VIII (h) e o Plasmídeo Double Nickase CA VIII (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para CA8. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:CA VIII Anticorpo (E-4): sc-166626
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CA VIII Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403750-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CA VIII Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403750-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
A anidrase carbônica VIII (CA VIII), codificada pelo gene humano **CA8**, é um membro **acatalítico** da família das anidrases carbônicas, modulando a sinalização intracelular em vez da hidratação de CO₂. A CA VIII liga-se e inibe o receptor de inositol 1,4,5-trifosfato tipo 1 (**ITPR1**), modulando a liberação de Ca²⁺ dependente de IP₃ a partir do retículo endoplasmático e, assim, influenciando a excitabilidade neuronal, a plasticidade sináptica e a coordenação motora cerebelar. Por meio do seu impacto em vias reguladas por Ca²⁺, incluindo programas transcricionais dependentes de CaMK e calcineurina, o **CA8** contribui para o controle homeostático da sinalização de cálcio. A interrupção genética ou a desregulação de **CA8** tem sido associada à disfunção cerebelar e à neurobiologia relacionada à ataxia, tornando-o um alvo útil para estudos mecanísticos da sinalização de cálcio em sistemas neurais.
CA VIII O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CA8 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CA8. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CA8. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CA8 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.