
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
C12orf35 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-406322 | 20 µg | $397.00 | |||
C12orf35 HDRプラスミド (h) | sc-406322-HDR | 20 µg | $445.00 |
KIAA1551(C12orf35)は機能アノテーションが限られており、十分に特徴づけられていないヒトタンパク質である。しかし、既存の転写産物および配列上の特徴から、基本的な細胞恒常性に関わる可能性が示唆されている。近年のデータセットでは、その発現パターンが増殖やストレス応答の状況と関連づけられており、転写制御または転写後制御への関与の可能性を検討する意義が支持される。多くの12番染色体オープンリーディングフレーム(ORF)タンパク質と同様に、C12orf35は未解明の要素であり、細胞周期制御、プロテオスタシス、あるいはオルガネラ関連プロセスと交差する可能性がある。その分子パートナーやシグナル経路上での位置づけを明らかにすることは、遺伝子発現ネットワークの破綻が疾患関連の細胞表現型にどのように寄与するかを理解するうえで重要である。
C12orf35 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるKIAA1551遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、KIAA1551 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、C12orf35 HDRプラスミド(h)には、定義されたKIAA1551ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
C12orf35 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、KIAA1551遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。