Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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BMPR-II Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-400895-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- BMPR-IIO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase BMPR-II (h) e o Plasmídeo Double Nickase BMPR-II (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para BMPR2. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:BMPR-II Anticorpo (E-1): sc-393304
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
BMPR-II Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400895-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
BMPR-II Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400895-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
BMPR2 codifica o recetor da proteína morfogenética óssea do tipo II (BMPR-II), um recetor quinase de serina/treonina que se liga a ligandos BMP e sinaliza através de complexos com recetores do tipo I para regular a fosforilação canónica de SMAD1/5/8 e vias não canónicas, como a p38 MAPK. Esta rede de sinalização coordena programas transcricionais que controlam a homeostase do endotélio e do músculo liso, a diferenciação celular e a remodelação da matriz extracelular. A atividade desregulada do BMPR-II está fortemente associada a disfunção vascular e a fenótipos de remodelação aberrantes, e as variantes de BMPR2 são amplamente estudadas no contexto da hipertensão arterial pulmonar hereditária e idiopática. O BMPR2 também é investigado em biologia do desenvolvimento e em sinalização relacionada com fibrose, devido à sua posição central na intercomunicação entre as vias BMP/TGF-β.
BMPR-II O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus BMPR2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de BMPR2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função BMPR2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com BMPR2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.