
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
beta Synuclein Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400894-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
beta Synuclein Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400894-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O SNCB humano codifica a beta-sinucleína, uma proteína citosólica pré-sináptica enriquecida em neurónios, onde contribui para o ciclo das vesículas sinápticas, para interações de proteínas associadas à membrana e para a modulação da libertação de neurotransmissores. Como membro da família das sinucleínas, interage com redes de proteostase, incluindo a dobragem mediada por chaperonas, a degradação pelo sistema ubiquitina–proteassoma e as vias de autofagia-lisossoma, que influenciam a dinâmica de agregação proteica. A beta-sinucleína é estudada no contexto da vulnerabilidade neuronal e das respostas ao stress, com relevância para mecanismos de doenças neurodegenerativas que envolvem disfunção sináptica e o processamento de proteínas mal dobradas. A sua expressão e interações bioquímicas fornecem uma base para investigar como a homeostase pré-sináptica impacta os circuitos neuronais e as vias de sobrevivência celular.
beta Synuclein O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus SNCB em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de SNCB. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função SNCB. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com SNCB interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.