Date published: 2025-10-31

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Benzyl 2-Acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside (CAS 13343-67-4)

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Application(s):
Benzyl 2-Acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside est un dérivé du glucopyranose
Numéro CAS:
13343-67-4
Masse Moléculaire:
311.33
Formule Moléculaire:
C15H21NO6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le benzyl 2-acétamido-2-désoxy-β-D-glucopyranoside, un composé polyvalent, a trouvé une application significative dans diverses recherches scientifiques, en particulier dans le domaine de l'inhibition enzymatique. Son efficacité en tant qu'Inhibiteur a été démontrée contre diverses enzymes, y compris les protéases, les glycosidases et les kinases. En outre, en raison de sa remarquable capacité à cibler des cellules et des tissus spécifiques, le Benzyl 2-Acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside a également été utilisé comme système d'administration de médicaments.


Benzyl 2-Acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside (CAS 13343-67-4) Références

  1. Sulfatation de la N-acétylglucosamine par la chondroïtine 6-sulfotransférase 2 (GST-5).  |  Bhakta, S., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 40226-34. PMID: 10956661
  2. Développement d'un test homogène simple pour cribler les inhibiteurs des N-acétylglucosamine-6-sulfotransférases.  |  Togame, H., et al. 2003. Anal Biochem. 315: 67-76. PMID: 12672413
  3. Une bêta-1,4-galactosyltransférase d'Helicobacter pylori est un biocatalyseur efficace et polyvalent qui présente une nouvelle activité pour la synthèse des thioglycosides.  |  Namdjou, DJ., et al. 2008. Chembiochem. 9: 1632-40. PMID: 18491328
  4. Inhibiteurs monosaccharidiques ciblant les dé-N-acétylases de la famille 4 des estérases glucidiques.  |  DiFrancesco, BR., et al. 2018. Bioorg Med Chem. 26: 5631-5643. PMID: 30344002
  5. Mécanisme de dissociation inattendu de la N-acétylglucosamine et de la N-acétylgalactosamine sodées.  |  Chiu, CC., et al. 2019. J Phys Chem A. 123: 3441-3453. PMID: 30945547
  6. Approche cinétique par résonance magnétique du proton de la stéréochimie de l'hydrolyse enzymatique des hydrates de carbone. Hydrolyse de l'acide hyaluronique par la hyaluronidase testiculaire.  |  Vikha, IV., et al. 1972. Carbohydr Res. 25: 143-52. PMID: 4681649

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Benzyl 2-Acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside, 500 mg

sc-221296
500 mg
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