Date published: 2025-12-6

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Benzo[c]cinnoline (CAS 230-17-1)

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Número de CAS:
230-17-1
Peso Molecular:
180.21
Fórmula Molecular:
C12H8N2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Benzo[c]cinnoline, también conocido como 1,2,3,4-tetrahydro-1,4-dioxino[2,3-b]benzofuran, es un compuesto heterocíclico orgánico que se utiliza ampliamente como intermediario en la síntesis de colorantes y otros compuestos. Este compuesto se caracteriza por un anillo de seis miembros compuesto por cinco átomos de carbono y un átomo de nitrógeno. Las aplicaciones de Benzo[c]cinnoline abarcan varios campos, incluyendo la síntesis orgánica y la ciencia de materiales. Dentro de la síntesis orgánica, se utiliza en la síntesis de colorantes, pigmentos y otros compuestos. En el ámbito de la síntesis orgánica, Benzo[c]cinnoline es un precursor vital para la creación de aminoácidos, péptidos y nucleótidos. Además, tiene importancia en la ciencia de materiales, actuando como un bloque de construcción fundamental para la síntesis de polímeros y varios otros materiales.


Benzo[c]cinnoline (CAS 230-17-1) Referencias

  1. Investigación de un nuevo proceso para la estructura de la benzo[c]cinolina.  |  Bjørsvik, HR., et al. 2004. J Org Chem. 69: 7720-7. PMID: 15498002
  2. Patrones de reactividad de complejos hierro-hidruro de baja coordinación.  |  Yu, Y., et al. 2008. J Am Chem Soc. 130: 6624-38. PMID: 18444648
  3. Formación selectiva de benzo[c]cinolina por reducción fotocatalítica de 2,2'-dinitrobifenilo utilizando TiO2 y bajo irradiación de luz UV.  |  Kaur, J. and Pal, B. 2015. Chem Commun (Camb). 51: 8500-3. PMID: 25891261
  4. Reducción de ((t)BuN═)NbCl3(py)2 sin sal para generar complejos dinucleares de Nb(IV) y su reactividad frente a la benzo[c]cinolina.  |  Saito, T., et al. 2015. Inorg Chem. 54: 6004-9. PMID: 26017157
  5. Elucidación del mecanismo de escisión del enlace N═N del diazeno mediado por el uranio.  |  Kiernicki, JJ., et al. 2016. Inorg Chem. 55: 11854-11866. PMID: 27805393
  6. Dependencia de isómeros en la reactividad de diazenos con pentafenilborol.  |  Adiraju, VAK. and Martin, CD. 2017. Chemistry. 23: 11437-11444. PMID: 28675467
  7. Investigación teórica sobre la interacción de enlace de hidrógeno de tautómeros de uracilo y timina en forma de diketo/ceto-enol con intercaladores.  |  Anithaa, VS., et al. 2017. J Mol Model. 23: 333. PMID: 29105034
  8. El par redox hidrazina-O2 como plataforma para la oxidación organocatalítica: Oxidación catalizada por benzo[c]cinolina de halogenuros de alquilo a aldehídos.  |  Stone, IB., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 12494-12498. PMID: 30016572
  9. Una pinza dimérica de cromo(II) como lanzadera de electrones para la escisión del enlace N=N.  |  Labrum, NS., et al. 2020. Chemistry. 26: 13915-13926. PMID: 32428366
  10. Sondas intracelulares fluorescentes basadas en 2-amino-3'-dialquilaminobifenilo para el sustituto del óxido nítrico N2O3.  |  Escamilla, PR., et al. 2020. Chem Sci. 11: 1394-1403. PMID: 34123264
  11. Escisión del enlace N═N por complejos de hidruro de tántalo: Perspectivas Mecanísticas y Reactividad.  |  Álvarez-Ruiz, E., et al. 2022. Inorg Chem. 61: 474-485. PMID: 34890181
  12. La Estrategia Electroquímica para la Instalación de Relés de Protones Mejora la Actividad de un Electrocatalizador de Evolución de Hidrógeno.  |  Lin, S., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 20267-20277. PMID: 36305871
  13. Reacción entre benzo[c]cinolina y acetilendicarboxilato de dimetilo.  |  Hughes, AN. 1967. Chem Ind. 16: 662-3. PMID: 6046900

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Benzo[c]cinnoline, 1 g

sc-268552
1 g
$306.00