



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Bcl-3 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400740-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Bcl-3 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400740-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
BCL3 codifica a Bcl-3, um membro atípico da família IκB que se localiza no núcleo e modula a transcrição ao se ligar a homodímeros de NF-κB p50/p52. Por meio dessa interação, a Bcl-3 pode atuar como coativador ou correpressor dependente do contexto, moldando programas de expressão associados à inflamação, ao controle do ciclo celular e à sinalização de sobrevivência. A atividade de BCL3 se cruza com a NF-κB, vias impulsionadas por citocinas e a regulação transcricional associada à cromatina, influenciando a função de células imunes e respostas ao estresse. A desregulação da expressão ou da sinalização de BCL3 tem sido associada a programas transcricionais oncogênicos e a estados inflamatórios alterados, tornando-o um alvo relevante para estudos mecanísticos em biologia do câncer e imunologia.
Bcl-3 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus BCL3 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de BCL3. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função BCL3. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com BCL3 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.