
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
BCDIN3D Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-406497 | 20 µg | $397.00 |
BCDIN3D (metiltransferase de RNA BCDIN3D) é uma metiltransferase dependente de SAM implicada na modificação das extremidades do RNA, com atividade descrita em relação ao 5′-monofosfato de microRNAs precursores específicos. Ao alterar a maturação de miRNAs e a estabilidade de pequenos RNAs, a BCDIN3D pode influenciar programas de regulação gênica pós-transcricional que moldam transições de estado celular, proliferação e respostas ao estresse. Estudos funcionais associaram a expressão desregulada de BCDIN3D a perfis de miRNA alterados e a fenótipos relevantes para a biologia tumoral, incluindo mudanças na invasão e no potencial metastático em determinados contextos celulares. Como resultado, a BCDIN3D é frequentemente investigada em vias que conectam o processamento de RNA à sinalização oncogênica e a um controle da expressão gênica semelhante ao epigenético.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO BCDIN3D (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene BCDIN3D em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do BCDIN3D, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do BCDIN3D na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína BCDIN3D.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de BCDIN3D para a investigação da sinalização de BCDIN3D, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.