Azosemide (CAS 27589-33-9)
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L'azosémide est un composé utilisé dans le domaine de la recherche pharmacologique, où il sert d'outil pour étudier la réponse diurétique et la fonction rénale. Le mécanisme par lequel l'azosémide exerce ses effets implique l'inhibition du cotransporteur sodium-potassium-chlorure dans la branche ascendante épaisse de l'anse de Henle. Cette action présente un intérêt particulier pour les chercheurs qui étudient la régulation de l'équilibre électrolytique et les mécanismes de réabsorption des fluides dans le rein. Les études utilisant l'azosémide s'intéressent également à son impact sur les schémas d'excrétion urinaire, ce qui permet de mieux comprendre le traitement rénal de divers ions dans différentes conditions physiologiques et expérimentales. En outre, le composé est utilisé pour comprendre la base moléculaire de la résistance aux diurétiques et les réponses adaptatives des transporteurs rénaux à l'action soutenue des diurétiques. Le rôle de l'azosémide dans la modulation du transport des ions en fait une sonde précieuse dans l'exploration de la physiologie rénale et de la pathophysiologie des troubles des fluides et des électrolytes.
Azosemide (CAS 27589-33-9) Références
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- L'azosémide est plus puissant que le bumétanide et divers autres diurétiques de l'anse pour inhiber les variants humains hNKCC1A et hNKCC1B du cotransporteur sodium-potassium-chlorure. | Hampel, P., et al. 2018. Sci Rep. 8: 9877. PMID: 29959396
- Les patients atteints d'insuffisance cardiaque congestive bénéficient des effets à long terme d'un nouveau traitement utilisant l'azosémide par rapport au furosémide, d'après les données d'études rétrospectives existantes: CONTENU. | Toyoda, S., et al. 2019. J Cardiovasc Pharmacol. 73: 365-372. PMID: 31162245
- Recherche d'inhibiteurs de NKCC1 perméables au cerveau pour le traitement des crises d'épilepsie: Modélisation pharmacocinétique-pharmacodynamique de l'inhibition du NKCC1 par l'azosémide, le torasémide et le bumétanide dans le cerveau de la souris. | Hampel, P., et al. 2021. Epilepsy Behav. 114: 107616. PMID: 33279441
- Effets des inhibiteurs de NKCC1 bumétanide, azosémide et torasémide seuls ou en combinaison avec le phénobarbital sur le seuil des crises chez les souris épileptiques et non épileptiques. | Hampel, P., et al. 2021. Neuropharmacology. 185: 108449. PMID: 33450274
- Le diurétique de l'anse, le torasémide, mais pas l'azosémide, potentialise les effets anticonvulsivants et modificateurs de la maladie du midazolam dans un modèle d'asphyxie congénitale chez le rat. | Welzel, B., et al. 2023. Epilepsy Behav. 139: 109057. PMID: 36586153
- Azosémide, un diurétique de l'anse, et furosémide. | Brater, DC., et al. 1979. Clin Pharmacol Ther. 25: 435-9. PMID: 428188
- Cinétique et dynamique de l'azosémide. | Brater, DC., et al. 1983. Clin Pharmacol Ther. 34: 454-8. PMID: 6617067
- Comparaison de l'azosémide et du furosémide chez les patients ascitiques sans et pendant l'administration de spironolactone. | Radó, JP., et al. 1982. Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol. 20: 532-7. PMID: 7174156
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- Facteurs influençant la liaison protéique de l'azosémide en utilisant une technique de dialyse à l'équilibre. | Lee, SH. and Lee, MG. 1995. Biopharm Drug Dispos. 16: 615-26. PMID: 8785384
- Pharmacocinétique et pharmacodynamique de l'azosémide après administration intraveineuse et orale à des rats: absorption à partir de différents segments gastro-intestinaux. | Lee, SH. and Lee, MG. 1996. J Pharmacokinet Biopharm. 24: 551-68. PMID: 9300350
- Effets de premier passage de l'azosémide sur le foie et le système gastro-intestinal chez le rat. | Kim, J., et al. 1997. J Pharm Pharmacol. 49: 878-83. PMID: 9306255
- Changements circadiens dans la pharmacocinétique et la pharmacodynamie de l'azosémide chez le rat. | Han, KS. and Lee, MG. 1998. J Pharm Pharmacol. 50: 767-74. PMID: 9720626
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Azosemide, 25 mg | sc-481492 | 25 mg | $171.00 |