Plasmide Double Nickase (m) Axl: sc-424005-NIC
- Espèces cibles: mouse
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (m) Axl correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide Axl Double Nickase (m) et le plasmide Axl Double Nickase (m2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant Axl. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (m) Axl | sc-424005-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (m2) Axl | sc-424005-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Axl code une tyrosine kinase réceptrice de la famille TAM, activée par des ligands tels que GAS6, et régule la survie cellulaire, la prolifération, la migration et l’efférocytose. Dans les systèmes murins, la signalisation d’Axl s’articule avec les voies PI3K–AKT, MAPK/ERK et NF-κB, et contribue à la modulation des réponses immunitaires innées et du tonus inflammatoire. Une activité d’Axl dérégulée a été associée à une altération de l’homéostasie immunitaire, au remodelage tissulaire et à des phénotypes oncogéniques, notamment la transition épithélio-mésenchymateuse et un comportement invasif, dans divers modèles expérimentaux. En conséquence, Axl est fréquemment étudié dans des travaux sur la biologie tumorale, les réponses fibrotiques, la biologie vasculaire et la signalisation pilotée par le microenvironnement.
Axl Le plasmide double nickase (m) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus Axl dans les lignées cellulaires mouse. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de Axl. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de Axl. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de Axl.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.