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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
AWP1 Plasmide KO CRISPR/Cas9 (m) | sc-425748 | 20 µg | $397.00 |
Zfand6 codifica AWP1, una proteina contenente un dominio AN1-type a dita di zinco, implicata nella regolazione ubiquitina-dipendente del turnover proteico e nella segnalazione dello stress cellulare. AWP1 è stata associata alla modulazione di vie infiammatorie e dell’immunità innata, inclusa la segnalazione di NF-κB, attraverso interazioni con substrati ubiquitinati e con componenti delle reti di ligasi dell’ubiquitina. Nei sistemi murini, l’espressione e la funzione di Zfand6 vengono studiate nel contesto della proteostasi, della trasduzione del segnale e delle risposte cellulari a citochine e stress. La disregolazione del controllo mediato dall’ubiquitina e della segnalazione infiammatoria è ampiamente rilevante per i meccanismi alla base della biologia del cancro, della neurodegenerazione e delle patologie a guida immunitaria, rendendo Zfand6 un nodo utile per interrogare le vie di segnalazione.
Il plasmide CRISPR/Cas9 KO AWP1 (m) è un pool di plasmidi progettato per la distruzione mirata del gene Zfand6 in linee cellulari mouse. Ciascun plasmide co-esprime un singolo RNA guida (sgRNA) unico che prende di mira un sito distinto all'interno del Zfand6 insieme alla nucleasi Cas9 di Streptococcus pyogenes. I plasmidi codificano anche per la GFP, consentendo l'identificazione fluorescente e l'arricchimento delle cellule trasfettate con successo tramite microscopia a fluorescenza o citometria a flusso.
Il design multi-guida aumenta la probabilità di generare inserzioni o delezioni (indels) che interrompono il frame di lettura aperto Zfand6 a seguito della formazione di rotture a doppio filamento mediate da Cas9. Le rotture del DNA introdotte dal sistema CRISPR/Cas9 vengono riparate attraverso vie endogene di giunzione non omologa (NHEJ), che spesso provocano mutazioni con spostamento del frame che annullano l'espressione della proteina AWP1.
Questo sistema di knockout CRISPR consente la generazione efficiente di modelli cellulari carenti di Zfand6 per lo studio della segnalazione di AWP1, studi di genomica funzionale, ricerca sulla biologia del cancro e valutazione delle risposte terapeutiche in linee cellulari umane.
CRISPR +/- HDR
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.