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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
ASPM CRISPR/Cas9 KO质粒 (h2) | sc-402800-KO-2 | 20 µg | $397.00 | |||
ASPM HDR 质粒 (h2) | sc-402800-HDR-2 | 20 µg | $445.00 |
ASPM(abnormal spindle microtubule assembly,异常纺锤体微管组装)编码一种中心体/纺锤体极蛋白,在增殖细胞中高表达,对有丝分裂纺锤体的组织、星状微管动力学以及染色体的精确分离至关重要。它支持对称分裂并维持神经前体细胞,将ASPM的功能与发育过程中细胞周期调控及微管依赖性过程联系起来。ASPM功能受损与原发性小头畸形和神经发育相关表型有关;在多种增殖性疾病背景中也有报道显示ASPM表达异常,这些情况下有丝分裂保真度与类干性程序的调控常发生紊乱。因此,ASPM常被用于研究调控纺锤体检查点功能、胞质分裂以及基因组稳定性的相关通路。
ASPM CRISPR/Cas9 敲除质粒(h2)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的ASPM基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对ASPM基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,ASPM HDR质粒(h2)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定ASPM靶位点的同源臂包围。
与 ASPM CRISPR/Cas9 敲除质粒(h2)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在ASPM 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。