ARG1/Arginase 1 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (bovine): sc-437305

개요

ARG1/Arginase 1은 망간 의존성 요소가수분해효소(ureohydrolase)를 암호화하며, L-아르기닌을 요소(urea)와 오르니틴(ornithine)으로 전환하는 반응을 촉매합니다. 이는 요소회로의 핵심 말단 효소로 작용하고 질소 배출을 조절하는 역할을 합니다. ARG1은 아르기닌의 생체이용률을 조절함으로써 오르니틴을 매개로 폴리아민 및 프롤린 생합성에 영향을 주고, 아미노산 대사를 콜라겐 생성과 연결하며, 산화질소 합성효소(nitric oxide synthase)와의 기질 경쟁을 통해 산화질소(NO) 신호전달을 조절합니다. 소 시스템에서는 ARG1 활성이 간의 대사 항상성과 관련이 있으며, 골수계 세포의 면역대사 프로그램에서도 중요합니다. 이때 아르기닌 분해는 염증의 강도와 조직 재형성을 좌우할 수 있습니다. 아르기나아제에 의해 유도되는 아르기닌 고갈이 조절 이상을 보일 경우 면역 효과 기능 저하 및 대사 스트레스 반응의 변화와 연관되는 것으로 보고되어, 간 및 면역 모델에서의 기전 연구 필요성을 뒷받침합니다.

ARG1/Arginase 1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (bovine)는 bovine 세포주에서 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 ARG1/Arginase 1 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 ARG1/Arginase 1 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• ARG1/Arginase 1 기능에 중요한 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• ARG1/Arginase 1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (bovine) 및 ARG1/Arginase 1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (bovine2)에 의해 암호화되는 gRNA는 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  ARG1/Arginase 1 HDR 플라스미드 (bovine) 및 ARG1/Arginase 1 HDR 플라스미드 (bovine2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.