



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Aquaporin 1/AQP1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400340-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Aquaporin 1/AQP1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400340-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
AQP1 (aquaporina 1) é um canal de membrana tetramérico que facilita o transporte rápido e seletivo de água através da membrana plasmática e contribui para a manutenção do equilíbrio osmótico e do volume celular. Em tecidos humanos, é altamente expressa em eritrócitos, no túbulo proximal renal e no ramo fino descendente, no plexo coroide e no endotélio microvascular, sustentando processos como o movimento transepitelial de fluidos e a permeabilidade microvascular. O fluxo de água dependente de AQP1 intersecciona-se com respostas ao estresse osmótico e a estímulos mecânicos, influenciando a motilidade celular e a homeostase de fluidos nos tecidos. A alteração da expressão de AQP1 tem sido associada a desregulação do manejo de fluidos e a fenótipos relacionados a edema, sendo frequentemente estudada em contextos como fisiologia renal, angiogênese e remodelação do microambiente associado a tumores.
Aquaporin 1/AQP1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus AQP1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de AQP1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função AQP1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com AQP1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.