Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Amorolfine hydrochloride (CAS 78613-38-4)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
Loceryl; Amorolfin; Curanail
Solicitud:
Amorolfine hydrochloride es un antifúngico de amplio espectro que bloquea la biosíntesis del ergosterol.
Número de CAS:
78613-38-4
Pureza:
≥99%
Peso Molecular:
353.97
Fórmula Molecular:
C21H35ON•HCl
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El clorhidrato de amorolfina se utiliza ampliamente en el campo de la bioquímica para estudiar la integridad y la función de las membranas celulares fúngicas. Su papel en la inhibición de la síntesis de esteroles en las células fúngicas proporciona una base para explorar los mecanismos celulares que rigen la estructura y resistencia de las membranas. Los investigadores emplean el clorhidrato de amorolfina para examinar las vías bioquímicas implicadas en la producción de esteroles, que sirven para mantener la estabilidad y funcionalidad de la membrana celular en los hongos. Esta investigación es fundamental para comprender cómo los organismos fúngicos se adaptan y sobreviven a diversos factores de estrés ambiental. Además, el estudio de la acción del clorhidrato de amorolfina ayuda a dilucidar las interacciones moleculares dentro de las membranas celulares, lo que ofrece una visión de aplicaciones más amplias en bioquímica y biología celular.


Amorolfine hydrochloride (CAS 78613-38-4) Referencias

  1. [Actividad antifúngica in vitro de la amorolfina, un nuevo agente antimicótico morfolínico].  |  Hiratani, T., et al. 1991. Jpn J Antibiot. 44: 993-1006. PMID: 1960861
  2. Determinación simultánea de triacetina, éter acético, acetato butílico y clorhidrato de amorolfina en linimento de amorolfina mediante HPLC.  |  Gao, Y., et al. 2012. Pak J Pharm Sci. 25: 389-94. PMID: 22459467
  3. Comparación de las actividades antifúngicas in vitro del efinaconazol y los agentes antifúngicos actualmente disponibles frente a una variedad de hongos patógenos asociados a la onicomicosis.  |  Jo Siu, WJ., et al. 2013. Antimicrob Agents Chemother. 57: 1610-6. PMID: 23318803
  4. Efectos supresores de los antimicóticos sobre la producción de linfopoyetina del estroma tímico en queratinocitos humanos.  |  Hau, CS., et al. 2013. J Dermatol Sci. 71: 174-83. PMID: 23688403
  5. Potencial de los Potenciadores Químicos y Físicos para la Administración Transungueal de Clorhidrato de Amorolfina.  |  Šveikauskaitė, I., et al. 2019. Materials (Basel). 12: PMID: 30925734
  6. Actividad in vitro anti-Pythium insidiosum del clorhidrato de amorolfina y la azitromicina, solos y en combinación.  |  Ianiski, LB., et al. 2021. Med Mycol. 59: 67-73. PMID: 32400872
  7. Patrones de susceptibilidad antifúngica in vitro de aislados del complejo Trichophyton benhamiae de origen diverso.  |  Shamsizadeh, F., et al. 2021. Mycoses. 64: 1378-1386. PMID: 33864711
  8. Melanoniquia Fúngica como Estría Vertical Lineal Negra Solitaria de la Placa Ungueal: Informe de un caso y revisión bibliográfica de la melanoniquia estriada longitudinal asociada a Candida.  |  Cohen, PR. and Shurman, J. 2021. Cureus. 13: e14248. PMID: 33959438
  9. Identificación y validación funcional de moduladores positivos y negativos del uniportador de calcio mitocondrial aprobados por la FDA.  |  De Mario, A., et al. 2021. Cell Rep. 35: 109275. PMID: 34161774
  10. Actividades in vitro de 8 agentes antifúngicos contra aislados de dermatofitos geófilos.  |  Shamsizadeh, F., et al. 2022. Mycoses. 65: 255-262. PMID: 34861084
  11. Síntesis, Evaluación Biológica y Relaciones Estructura-Actividad de 4-Aminopiperidinas como Nuevos Agentes Antifúngicos Dirigidos a la Biosíntesis del Ergosterol.  |  Krauß, J., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34885791
  12. Perspectivas actualizadas sobre el diagnóstico y tratamiento de la onicomicosis.  |  Falotico, JM. and Lipner, SR. 2022. Clin Cosmet Investig Dermatol. 15: 1933-1957. PMID: 36133401
  13. El papel potencial y el mecanismo del eje circRNA/miRNA en la síntesis del colesterol.  |  Chen, W., et al. 2023. Int J Biol Sci. 19: 2879-2896. PMID: 37324939

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Amorolfine hydrochloride, 100 mg

sc-357290
100 mg
$64.00

Amorolfine hydrochloride, 1 g

sc-357290A
1 g
$530.00