Date published: 2025-9-8

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α-D-Glucose Pentaacetate (CAS 604-68-2)

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Alternative Namen:
1,2,3,4,6-Penta-O-acetyl-α-D-glucopyranose; Penta-O-acetyl-α-D-glucopyranoside
Anwendungen:
α-D-Glucose Pentaacetate bewirkt nachweislich einen sofortigen Anstieg der Insulinausschüttung
CAS Nummer:
604-68-2
Molekulargewicht:
390.34
Summenformel:
C16H22O11
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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α-D-Glucosepentaacetat, ein Glucosederivat, spielt eine zentrale Rolle in der Forschung im Bereich der Kohlenhydratchemie, insbesondere bei der Synthese und Modifizierung komplexer Kohlenhydrate. Diese chemische Verbindung wird in großem Umfang als Baustein für den Aufbau von Glykokonjugaten und glykosylierten Molekülen verwendet und dient als Vorläufer für die Einführung verschiedener funktioneller Gruppen und Modifikationen in das Glukosegerüst. Forscher setzen α-D-Glucosepentaacetat in Glykosylierungsreaktionen ein, um Acetatgruppen an spezifischen Hydroxylpositionen der Glucose einzuführen, was eine präzise Manipulation von Kohlenhydratstrukturen und -eigenschaften ermöglicht. Darüber hinaus dient diese Verbindung als Modellsubstrat in enzymatischen Studien zur Untersuchung der Substratspezifität und der katalytischen Mechanismen von Glykosyltransferase-Enzymen, die an Glykan-Biosynthesewegen beteiligt sind. Durch die Aufklärung der molekularen Wechselwirkungen zwischen α-D-Glucosepentaacetat und Glykosyltransferasen wollen die Forscher die komplizierten enzymatischen Prozesse aufdecken, die den Aufbau und die Modifizierung von Glykanen steuern. Darüber hinaus findet α-D-Glucosepentaacetat Anwendung in der Kohlenhydratchemie-Forschung für die Synthese von Glykolipiden, Glykopeptiden und anderen Glykokonjugaten mit maßgeschneiderten Eigenschaften und Funktionalitäten. Durch innovative Synthesestrategien und fortschrittliche Analysetechniken nutzen Forscher weiterhin die Vielseitigkeit von α-D-Glucosepentaacetat, um unser Verständnis der Kohlenhydratbiologie zu verbessern und die Entwicklung neuer Biomaterialien und Diagnostika zu erleichtern.


α-D-Glucose Pentaacetate (CAS 604-68-2) Literaturhinweise

  1. Auswirkungen des extrazellulären pH-Werts auf die insulinotrope Wirkung von Alpha-D-Glucose-Pentaacetat.  |  Ayvaz, G., et al. 1999. Res Commun Mol Pathol Pharmacol. 103: 83-90. PMID: 10440573
  2. Wirkung von D-Mannoheptulose auf die kationischen und sekretorischen Reaktionen auf alpha-D-Glucosepentaacetat in perifundierten Rattenpankreasinseln.  |  Jijakli, H. and Malaisse, WJ. 1999. Endocrine. 10: 219-24. PMID: 10484285
  3. Aktivierung der Glykogen-Synthase a in Hepatozyten, die Alpha-D-Glukose-Pentaacetat ausgesetzt sind.  |  Cancelas, J., et al. 2000. Int J Mol Med. 6: 197-9. PMID: 10891566
  4. Metabolismus von alpha-D-[1,2-13C]Glucosepentaacetat und alpha-D-Glucosepenta[2-13C]acetat in Rattenhepatozyten.  |  Malaisse, WJ., et al. 2000. Arch Biochem Biophys. 381: 61-6. PMID: 11019820
  5. Regulation des 86Rb+-Abflusses aus den Pankreasinseln. I. Wechselseitige Veränderungen in der Reaktion auf Glukose, Tetraethylammonium und Chinin.  |  Carpinelli, A. and Malaisse, WJ. 1980. Mol Cell Endocrinol. 17: 103-10. PMID: 6988247
  6. Stimulation der Insulinfreisetzung durch Alpha-D-Glucose-Pentaacetat.  |  Malaisse, WJ., et al. 1997. Biochem Biophys Res Commun. 231: 435-6. PMID: 9070295
  7. Insulinotrope Wirkung von Alpha-D-Glucose-Pentaacetat: funktionelle Aspekte.  |  Malaisse, WJ., et al. 1997. Am J Physiol. 273: E1090-101. PMID: 9435523
  8. Insulinotrope Wirkung von Alpha-D-Glucosepentaacetat: metabolische Aspekte.  |  Sener, A., et al. 1998. Mol Genet Metab. 64: 135-47. PMID: 9705238
  9. Hemmung der Insulinfreisetzung durch Alpha- und Beta-D-Galaktosepentaacetat.  |  Malaisse, WJ. and Kadiata, MM. 1998. Int J Mol Med. 2: 331-2. PMID: 9855706
  10. Auswirkungen von Alpha-D- und Beta-L-Glukosepentaacetat auf die aus den Pankreasinseln ausfließende Radioaktivität, die mit [(32)P]Phosphat und Myo-[2-(3)H]Inositol markiert wurde.  |  Louchami, K., et al. 1999. Int J Mol Med. 3: 181-4. PMID: 9917527

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α-D-Glucose Pentaacetate, 25 g

sc-221182
25 g
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