Date published: 2026-9-9

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α-Cyano-4-hydroxycinnamic acid butylamine salt (CAS 355011-53-9)

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CAS Nummer:
355011-53-9
Molekulargewicht:
262.30
Summenformel:
C10H7NO3•C4H11N
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Der α-Cyano-4-hydroxycinnamische Säure-Butylamin-Salz (ACHCB) hat sich als ein Verbindung von großem Interesse für Wissenschaftler und Forscher erwiesen, aufgrund seines vielversprechenden Potenzials in verschiedenen Forschungs- und Laborversuchen. Abgeleitet von Cinnamsäure, einem natürlich vorkommenden phenolischen Verbindung, die reichlich in Pflanzen vorkommt, zeigt ACHCB bemerkenswerte Eigenschaften. Es präsentiert sich als ein weißes kristallines Feststoff mit einem Schmelzpunkt von ungefähr 110°C und zeigt Löslichkeit in Wasser und Ethanol. Seine vielfältigen Anwendungen in der wissenschaftlichen Forschung umfassen organische Synthese, Arzneimittelentwicklung, Biochemie, Struktur-Funktionsanalyse von Proteinen und Katalyse in organischen Reaktionen. Darüber hinaus hat sich das α-Cyano-4-hydroxycinnamische Säure-Butylamin-Salz als nützlich erwiesen bei der Untersuchung der Pharmakokinetik von Arzneimitteln sowie bei der strukturellen Analyse von DNA und RNA. Ein interessanter Aspekt des α-Cyano-4-hydroxycinnamischen Säure-Butylamin-Salzes ist seine vorgeschlagene Rolle als Inhibitor bestimmter Enzyme, insbesondere der Cyclooxygenase-2 (COX-2). Durch die Hemmung der COX-2 reduziert diese Verbindung effektiv die Produktion von Prostaglandinen und anderen proinflammatorischen Mediatoren. Folglich hat sie therapeutische Vorteile bei der Behandlung von Entzündungen und Schmerzen. Darüber hinaus hat das α-Cyano-4-hydroxycinnamische Säure-Butylamin-Salz auch hemmende Wirkungen auf andere Enzyme wie Lipoxygenasen gezeigt, was weitere positive Auswirkungen aufzeigt.


α-Cyano-4-hydroxycinnamic acid butylamine salt (CAS 355011-53-9) Literaturhinweise

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  5. Ionische Matrix für verbesserte MALDI-Imaging-Massenspektrometrie zur Identifizierung von Phospholipiden in Gewebeschnitten von Mäuseleber und Kleinhirn.  |  Shrivas, K., et al. 2010. Anal Chem. 82: 8800-6. PMID: 20939518
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  7. Ionische Flüssigkeiten als Matrizen in der mikrofluidischen Probenabscheidung für die matrixunterstützte Laser-Desorptions/Ionisations-Massenspektrometrie mit hoher Masse.  |  Weidmann, S., et al. 2012. Eur J Mass Spectrom (Chichester). 18: 279-86. PMID: 22837434
  8. Oligosaccharid-Analyse durch Massenspektrometrie: ein Überblick über die jüngsten Entwicklungen.  |  Kailemia, MJ., et al. 2014. Anal Chem. 86: 196-212. PMID: 24313268
  9. Zugabe von Methanol zu α-Cyano-4-hydroxyzimtsäure-Butylaminsalz als flüssige Matrix zur Bildung eines homogenen Flecks auf einer Fokussierplatte für hochempfindliche und reproduzierbare Analysen in der Matrix-unterstützten Laser-Desorptions/Ionisations-Massenspektrometrie.  |  Fukuyama, Y., et al. 2014. Rapid Commun Mass Spectrom. 28: 662-4. PMID: 24519829
  10. Quantifizierung in der MALDI-MS-Bildgebung: Was können wir aus der Überwachung ausgewählter MALDI-Reaktionen lernen und was können wir für die Bildgebung erwarten?  |  Porta, T., et al. 2015. Anal Bioanal Chem. 407: 2177-87. PMID: 25486918
  11. Eine vergleichende Studie über Bifidobakterien bei menschlichen Säuglingen und Erwachsenen.  |  Khonsari, S., et al. 2016. Biosci Microbiota Food Health. 35: 97-103. PMID: 27200263

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