



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ADK Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403273-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ADK Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403273-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
A adenosina quinase (ADK) é um regulador-chave da via de resgate de purinas, fosforilando a adenosina em AMP e, assim, controlando a disponibilidade intracelular de adenosina e influenciando o pool de adenilatos. Ao modular o metabolismo da adenosina, a ADK afeta a homeostase energética e processos de sinalização ligados ao turnover de nucleotídeos e a respostas ao estresse. Alterações na atividade da ADK podem deslocar vias dependentes de adenosina que influenciam a inflamação, a sinalização neuromoduladora e a excitabilidade celular, tornando-a relevante para estudos de fenótipos neurológicos e metabólicos. Em sistemas humanos, a ADK é frequentemente usada como um ponto de referência para investigar como o metabolismo de purinas se conecta a mudanças de estado celular sob hipóxia, estresse oxidativo ou disfunção mitocondrial.
ADK O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ADK em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ADK. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ADK. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ADK interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.