Date published: 2025-9-25

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Acetaldehyde diethyl acetal (CAS 105-57-7)

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Nomi alternativi:
Polyacetal; 1,1-Diethoxyethane; Acetal
Numero CAS:
105-57-7
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
118.17
Formula molecolare:
C6H14O2
Informazioni supplementari:
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L'acetaldeide dietilica serve come intermedio di sintesi nella chimica organica. Questo composto è particolarmente apprezzato per il suo ruolo nel facilitare il trasferimento dei gruppi acetaldeidici nei sistemi di reazione. Agendo come gruppo protettivo, stabilizza i gruppi aldeidici sensibili durante le reazioni che altrimenti potrebbero portare alla degradazione o a reazioni collaterali indesiderate. Questo effetto stabilizzante si ottiene grazie alla sua capacità di modificare temporaneamente la reattività delle aldeidi, rendendole meno suscettibili ai cambiamenti chimici fino a quando non vengono soddisfatte le condizioni di reazione desiderate. I ricercatori impiegano l'acetaldeide dietilica nella sintesi di prodotti agrochimici e altri composti organici complessi, sfruttando le sue proprietà per migliorare i rendimenti, ridurre i tempi di reazione e aumentare l'efficienza complessiva del processo. Il suo ruolo è particolarmente utile nei percorsi sintetici a più fasi in cui è necessario mantenere l'integrità delle funzionalità aldeidiche per ottenere le molecole finali.


Acetaldehyde diethyl acetal (CAS 105-57-7) Referenze

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  2. Valutazione della sicurezza degli ingredienti dei profumi RIFM, fenilacetaldeide dietilacetale, numero di registro CAS 6314-97-2.  |  Api, AM., et al. 2017. Food Chem Toxicol. 110 Suppl 1: S431-S438. PMID: 28851610
  3. Caratterizzazione del profilo aromatico e degli odoranti chiave degli aceti di vino DOP spagnoli.  |  Ríos-Reina, R., et al. 2020. Food Chem. 311: 126012. PMID: 31855771
  4. Esplorazione di nuovi solventi derivati da biomasse: Applicazione alle reazioni di carbossilazione.  |  Gevorgyan, A., et al. 2020. ChemSusChem. 13: 2080-2088. PMID: 31909560
  5. TiO2 autodrogato con luce visibile per l'adsorbimento-fotocatalisi di U(VI) acquoso.  |  Wang, J., et al. 2020. Environ Pollut. 262: 114373. PMID: 32443204
  6. Effetti sedativi e ipnotici dell'olio essenziale di Perilla frutescens attraverso la via del sistema GABAergico.  |  Zhong, Y., et al. 2021. J Ethnopharmacol. 279: 113627. PMID: 33246117
  7. Sviluppo della purificazione dell'etanolo anidro: Riduzione del contenuto di acetale e studio dell'equilibrio vapore-liquido del sistema binario etanolo-acetale.  |  Haaz, E., et al. 2021. ACS Omega. 6: 1289-1298. PMID: 33490788
  8. Reticolazione del chitosano con acetali di acetaldeide.  |  Pestov, A., et al. 2022. Biomimetics (Basel). 7: PMID: 35076473
  9. Rilevamento dell'intermedio tetraedrico della reazione dell'acetilcloruro con l'etanolo in microgocce mediante desorbimento laser/ionizzazione tandem con spettrometria di massa.  |  Boulos, VM., et al. 2022. Phys Chem Chem Phys. 24: 24690-24694. PMID: 36196956
  10. Valutazione dei profili dei composti volatili e delle proprietà sensoriali di birre scure e chiare fermentate da diversi ceppi di lievito di birra.  |  Paszkot, J., et al. 2023. Sci Rep. 13: 6725. PMID: 37185768
  11. Depressori del sistema nervoso centrale. II. 1-aril-3-(2-dimetilamminoetil)-4-imidazolin-2-oni.  |  Wright, WB., et al. 1966. J Med Chem. 9: 858-60. PMID: 5972046
  12. Glicosidi per testare le glicosidasi: vinil, 1-etossietil e 1-etossi-but-3-enil D-glucopiranosidi.  |  Dettinger, HM., et al. 1980. Carbohydr Res. 87: 63-70. PMID: 7438141
  13. Sintesi, risoluzione cromatografica e attività anti virus dell'immunodeficienza umana di (+/-)-calanolide A e dei suoi enantiomeri.  |  Flavin, MT., et al. 1996. J Med Chem. 39: 1303-13. PMID: 8632437

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Acetaldehyde diethyl acetal, 5 ml

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Acetaldehyde diethyl acetal, 100 ml

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