Plásmido Doble Nickase (h) ACADVL (VLCAD): sc-403111-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)ACADVL consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa ACADVL (h) y el plásmido de doble nickasa ACADVL (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a ACADVL. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: ACADVL Anticuerpo (H-7): sc-376239
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) ACADVL (VLCAD) | sc-403111-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) ACADVL (VLCAD) | sc-403111-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ACADVL codifica la acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga (VLCAD), una flavoproteína asociada a la membrana interna mitocondrial que cataliza el primer paso de deshidrogenación de la β-oxidación de acil-CoA de ácidos grasos de cadena larga. Al iniciar la oxidación mitocondrial de ácidos grasos, VLCAD contribuye a mantener la homeostasis energética durante el ayuno y en estados de alta demanda, y favorece la producción de acetil-CoA para su integración metabólica posterior con el ciclo del ácido tricarboxílico (TCA) y la fosforilación oxidativa. La función de ACADVL está estrechamente vinculada al catabolismo lipídico, al equilibrio redox mitocondrial y a las respuestas celulares a la disponibilidad de nutrientes. La alteración de ACADVL se asocia con trastornos hereditarios de la oxidación de ácidos grasos de cadena larga, lo que lo convierte en un locus relevante para estudiar fenotipos de estrés metabólico y mecanismos de disfunción mitocondrial en células humanas.
ACADVL El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus ACADVL en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de ACADVL. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de ACADVL. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con ACADVL alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.