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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Abi-2 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-435933-NIC | 20 µg | $410.00 |
O gene **Abi2** do camundongo codifica a **interatora de Abelson 2 (Abi-2)**, uma proteína adaptadora que regula a remodelação do citoesqueleto de actina e a transdução de sinais a jusante de receptores tirosina-quinase e de pequenas GTPases. A Abi-2 atua em complexos multiproteicos, como as assembleias regulatórias **WAVE**, para coordenar a polimerização de actina dependente de **Arp2/3**, influenciando a formação de lamelipódios, a adesão celular e a migração dirigida. Por meio dessas vias, a Abi-2 contribui para a morfogênese neuronal, o tráfego de células imunes e a dinâmica epitelial, e alterações na atividade de redes ligadas a **Abi2** têm sido associadas à proliferação desregulada e a fenótipos invasivos em modelos relevantes para doenças. Assim, **Abi2** é um nó útil para estudar sinalização do citoesqueleto, dinâmica de protrusões de membrana e o crosstalk entre vias que molda o comportamento celular.
Abi-2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Abi2 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Abi2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Abi2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Abi2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.