9-Azajulolidine (CAS 6052-72-8)
Alternative Namen:
2,3,6,7-Tetrahydro-1H,5H-9-azabenzo[ij]quinolizine; 4,5,6,8,9,10-Hexahydropyrido[3,2,1-ij][1,6]naphthyridine
CAS Nummer:
6052-72-8
Molekulargewicht:
174.24
Summenformel:
C11H14N2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
9-Azajulolidin wird vor allem in der Forschung auf dem Gebiet der heterozyklischen Chemie verwendet, wo es aufgrund seiner einzigartigen Struktur als stickstoffhaltiger Ring von Interesse ist. Diese Verbindung wird wegen ihres Potenzials als Baustein für die Synthese komplexerer organischer Moleküle, insbesondere von Arzneimitteln und Agrochemikalien, untersucht. Die Forscher untersuchen die Reaktivität von 9-Azajulolidin, um sein Verhalten unter verschiedenen chemischen Bedingungen und seine Fähigkeit zur Bildung von Verbindungen mit anderen funktionellen Gruppen zu verstehen. Darüber hinaus wird seine Rolle bei der Katalyse untersucht, insbesondere bei Reaktionen, die die Bildung von stickstoffhaltigen Verbindungen erfordern.
9-Azajulolidine (CAS 6052-72-8) Literaturhinweise
- Eine prägnante Synthese von 3-Aroylflavonen durch Lewis-Base 9-Azajulolidin-katalysierte Tandem-Acyl-Transfer-Cyclisierung. | Yoshida, M., et al. 2012. Chem Commun (Camb). 48: 11796-8. PMID: 23114707
- Annelierte Pyridine als hoch nucleophile und Lewis-basische Katalysatoren für Acylierungsreaktionen. | Tandon, R., et al. 2013. Chemistry. 19: 6435-42. PMID: 23504953
- Schneller Aufbau komplexer Cyclopentane unter Verwendung chiraler, α,β-ungesättigter Acylammonium-Zwischenprodukte. | Liu, G., et al. 2013. Nat Chem. 5: 1049-57. PMID: 24256870
- Enantiomere Trennung von monosubstituierten Tryptophan-Derivaten und Metaboliten durch HPLC mit einer zwitterionischen chiralen stationären Phase auf der Basis von Cinchona-Alkaloid und ihre Anwendung auf die Bewertung der optischen Reinheit von synthetisiertem 6-Chlor-l-Tryptophan. | Fukushima, T., et al. 2015. Int J Tryptophan Res. 8: 1-5. PMID: 25624766
- Enantioselektive Acyltransferkatalyse durch eine Kombination von gemeinsamen katalytischen Motiven und elektrostatischen Wechselwirkungen. | Mandai, H., et al. 2016. Nat Commun. 7: 11297. PMID: 27079273
- Substituenteneffekte bei der Silylierung sekundärer Alkohole: Eine mechanistische Studie. | Marin-Luna, M., et al. 2018. Chemistry. 24: 15052-15058. PMID: 30070735
- Größenabhängige Ratenbeschleunigung bei der Silylierung sekundärer Alkohole: je größer, desto schneller. | Marin-Luna, M., et al. 2018. Chem Sci. 9: 6509-6515. PMID: 30310581
- Neue Fortschritte bei der Addition von Amid/Sulfonamid-Bindungen an Alkine. | Zhao, F., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 30621120
- Einfache Synthese von Pyrrolyl 4-Quinolinon Alkaloid Quinolactacid durch 9-AJ-katalysierte Tandem-Acyl-Transfer-Cyclisierung von o-Alkynoylanilin-Derivaten. | Saito, K., et al. 2017. ACS Omega. 2: 4370-4381. PMID: 31457730
- Speicherung und Freigabe von zwei Elektronen aus einer elektronenreichen Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindung: Bor-vermittelte reversible Kopplung von DMAP und 9-Azajulolidin. | Cui, Y., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 6794-6797. PMID: 32432259
- Erste Totalsynthese und In-vitro-Zytotoxizität der Flavesine G und J. | Pelss, J. and Smits, G. 2020. ACS Omega. 5: 12568-12572. PMID: 32548440
- On-demand-Synthese von Phosphoramiditen. | Sandahl, AF., et al. 2021. Nat Commun. 12: 2760. PMID: 33958587
- Leichte Synthese von 9-Azajulolidin und seine Anwendung auf Post-Ullmann-Reaktionen | KT Wong, SY Ku, FW Yen - Tetrahedron letters, 2007 - Elsevier. 16 July 2007,. Tetrahedron Letters. Volume 48, Issue 29,: Pages 5051-5054.
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
9-Azajulolidine, 250 mg | sc-472496 | 250 mg | $197.00 |