Date published: 2025-10-1

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(−)-(8,8-Dichlorocamphorylsulfonyl)oxaziridine (CAS 139628-16-3)

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Application(s):
(-)-(8,8-Dichlorocamphorylsulfonyl)oxaziridine est un agent oxydant chiral pour la recherche en protéomique.
Numéro CAS:
139628-16-3
Masse Moléculaire:
298.19
Formule Moléculaire:
C10H13Cl2NO3S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La (-)-(8,8-Dichlorocamphorylsulfonyl)oxaziridine, appelée DCCO, est un composé organique polyvalent et puissant largement utilisé dans la synthèse organique et le développement pharmaceutique. Dérivé du camphre naturel, le DCCO est un réactif précieux dans les applications de laboratoire, offrant un large éventail d'applications. Le DCCO trouve son utilité dans la recherche scientifique et médicale, contribuant à la synthèse de nouveaux médicaments, à l'exploration de systèmes d'administration de médicaments et à l'étude de processus biochimiques et physiologiques. Les applications multiples de la (-)-(8,8-Dichlorocamphorylsulfonyl)oxaziridine englobent divers domaines scientifiques. Elle est notamment utilisée comme réactif pour synthétiser des molécules complexes, y compris des antibiotiques et des hormones, tout en facilitant le développement de nouveaux produits pharmaceutiques. En outre, il contribue à l'examen des processus biochimiques et physiologiques, tels que la régulation de l'expression des gènes, le contrôle de la prolifération cellulaire et l'inhibition de la synthèse des protéines. En outre, la (-)-(8,8-Dichlorocamphorylsulfonyl)oxaziridine est utile pour étudier l'impact des médicaments sur le système nerveux central. Bien que le mécanisme d'action précis reste incomplètement compris, on suppose que la (-)-(8,8-Dichlorocamphorylsulfonyl)oxaziridine agit comme un réactif nucléophile, s'engageant avec diverses molécules comme les protéines, les hydrates de carbone et les lipides. Plus précisément, son interaction avec les protéines implique la formation de liaisons covalentes avec les chaînes latérales des acides aminés, ce qui influence la structure et la fonction des protéines et, par la suite, les processus cellulaires.


(−)-(8,8-Dichlorocamphorylsulfonyl)oxaziridine (CAS 139628-16-3) Références

  1. Monosulfoxydation sélective de tétrathiafulvalènes en sulfoxydes TTF chiraux.  |  Chas, M., et al. 2009. Chirality. 21: 818-25. PMID: 19205039
  2. Effet de l'agrégation sur la stéréochimie et le mécanisme de l'oxydation asymétrique de l'énolate de lithium du 3,3-diméthylbutanoate de méthyle à l'état solide et en solution  |  Yen Wei ∗R. Bakthavatchalam. 4 June 1993,. Tetrahedron Letters. Volume 34, Issue 23,: Pages 3715-3718.
  3. Études synthétiques sur le (1S)-1-(6,7-diméthoxy-2-naphthyl)-1-(1H-imidazol-4-yl)-2-méthylpropan-1-ol en tant qu'inhibiteur sélectif de la C17,20-lyase  |  Nobuyuki Matsunaga. 5 July 2004,. Tetrahedron: Asymmetry. Volume 15, Issue 13,: Pages 2021-2028.

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(−)-(8,8-Dichlorocamphorylsulfonyl)oxaziridine, 5 g

sc-396622
5 g
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