Date published: 2025-12-6

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6-Bromoandrostenedione (CAS 38632-00-7)

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Noms alternatifs:
6β-Bromo Androstenedione; (6β)-6-Bromoandrost-4-ene-3,17-dione
Application(s):
6-Bromoandrostenedione est un analogue de l'androstènedione et un inhibiteur de l'aromatase.
Numéro CAS:
38632-00-7
Masse Moléculaire:
365.31
Formule Moléculaire:
C19H25BrO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 6-bromoandrostènedione (6-BAD) est un dérivé de l'androstènedione, une hormone stéroïde naturelle, et une prohormone de la testostérone. Il s'agit d'un inhibiteur de l'aromatase qui augmente les niveaux de testostérone. Cela affecte la croissance et le développement musculaire, le comportement, la cognition et la fonction motrice. La 6-bromoandrostènedione augmente également les niveaux d'autres hormones, telles que l'hormone de croissance, le facteur de croissance analogue à l'insuline 1 (IGF-1) et l'érythropoïétine (EPO). En outre, elle peut avoir des effets bénéfiques sur la santé cardiovasculaire et le système immunitaire. Les chercheurs utilisent principalement la 6-bromoandrostènedione pour étudier les effets de la testostérone.


6-Bromoandrostenedione (CAS 38632-00-7) Références

  1. Inhibiteurs de l'aromatase: passé, présent et futur.  |  Séralini, G. and Moslemi, S. 2001. Mol Cell Endocrinol. 178: 117-31. PMID: 11403901
  2. Synthèse et propriétés biochimiques des dérivés de la 6-bromoandrostènedione avec un groupe 2,2-diméthyl ou 2-méthyl en tant qu'inhibiteurs de l'aromatase.  |  Numazawa, M., et al. 2004. Biol Pharm Bull. 27: 1878-82. PMID: 15516742
  3. Synthèse bénigne de dérivés de thiazolo-androsténone en tant qu'agents anticancéreux puissants.  |  Ali, MA., et al. 2018. Org Lett. 20: 5927-5932. PMID: 30204455
  4. Réaction domino médiée par l'hexafluoroisopropanol pour la synthèse de thiazolo-androsténones: Agents anticancéreux puissants.  |  Okolo, C., et al. 2018. ACS Omega. 3: 17991-18001. PMID: 30613817
  5. Perspective synthétique et médicinale des thiazoles fusionnés en tant qu'agents anticancéreux.  |  Pawar, S., et al. 2021. Anticancer Agents Med Chem. 21: 1379-1402. PMID: 32723259
  6. Synthèse bénigne de thiazoles fusionnés avec des produits naturels et des médicaments à base d'énone pour la découverte de nouveaux produits.  |  Alnufaie, R., et al. 2021. New J Chem. 45: 6001-6017. PMID: 33840994
  7. Réactions en domino/cascade et à composants multiples pour la synthèse de dérivés de thiazole.  |  Alam, MA. 2022. Curr Org Chem. 26: 343-347. PMID: 35936384
  8. Le site actif de l'aromatase: la face avant C-6 de la molécule d'androgène est nécessaire pour la liaison.  |  Tan, L. and Rousseau, P. 1987. Biochem Biophys Res Commun. 147: 1259-67. PMID: 3663216
  9. Synthèse des œstrogènes dans les tumeurs mammaires humaines et leur inhibition par la testololactone et la bromoandrostènedione.  |  Dao, TL. 1982. Cancer Res. 42: 3338s-3341s. PMID: 7083197
  10. Inhibition de la synthèse des œstrogènes dans les tumeurs mammaires humaines par la testololactone et la bromoandrostènedione.  |  Budnick, RM. and Dao, TL. 1980. Steroids. 35: 533-41. PMID: 7394858
  11. Approches de chimie verte pour les composés contenant des thiazoles en tant qu'échafaudage potentiel pour la thérapie du cancer  |  Sharma, D., Sharma, V., Sharma, A., Goyal, R., Tonk, R. K., Thakur, V. K., & Sharma, P. C. 2021. Sustainable Chemistry and Pharmacy. 23: 100496.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

6-Bromoandrostenedione, 10 mg

sc-207138
10 mg
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