Date published: 2025-12-5

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5α-Cholest-7-en-3β-ol (CAS 80-99-9)

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Noms alternatifs:
Lathosterol; 3β-Hydroxy-5α,7-cholestene
Application(s):
5α-Cholest-7-en-3β-ol est utilisé comme substrat dans le dosage enzymatique du cholestérol plasmatique.
Numéro CAS:
80-99-9
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
386.65
Formule Moléculaire:
C27H46O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 5α-Cholest-7-en-3β-ol est un intermédiaire dans la voie de biosynthèse du cholestérol. Le 5α-Cholest-7-en-3β-ol présent dans le sérum est transporté par les lipoprotéines et indique le taux de synthèse du cholestérol. Il agit comme un marqueur de la synthèse du cholestérol et n'est pas affecté par la consommation alimentaire de cholestérol.


5α-Cholest-7-en-3β-ol (CAS 80-99-9) Références

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  2. Analogues deutérés du delta 7-cholesténol comme sondes mécanistes pour la delta 7-stérol-C5(6)-désaturase de type sauvage et mutée.  |  Rahier, A. 2001. Biochemistry. 40: 256-67. PMID: 11141078
  3. Distribution des stérols libres, des polyhydroxystéroïdes et des glycosides stéroïdiens dans divers composants du corps de l'étoile de mer Patiria (=Asterina) pectinifera.  |  Kicha, AA., et al. 2001. Comp Biochem Physiol B Biochem Mol Biol. 128: 43-52. PMID: 11163303
  4. Conversion du cholest-5-en-3beta-ol en cholest-7-en-3beta-ol par les échinodermes Asterias rubens et Solaster papposus.  |  Smith, AG. and Goad, LJ. 1975. Biochem J. 146: 35-40. PMID: 1147903
  5. Lanostérol 14alpha-déméthylase. Le métabolisme de certains intermédiaires potentiels par des systèmes acellulaires du foie de rat.  |  Gibbons, GF., et al. 1976. Biochem Biophys Res Commun. 69: 781-9. PMID: 1267815
  6. Caractérisation moléculaire du site de liaison du tamoxifène microsomal.  |  Kedjouar, B., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 34048-61. PMID: 15175332
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  11. Les stérols de l'échinoderme Asterias rubens.  |  Smith, AG., et al. 1973. Biochem J. 135: 443-55. PMID: 4772271
  12. Transformation du 5 alpha-cholest-7-en-3 beta-ol en cholestérol et cholestanol dans la xanthomatose cérébro-tendineuse.  |  Tint, GS. and Salen, G. 1974. J Lipid Res. 15: 256-62. PMID: 4827915
  13. Conversion biologique du 5alpha-cholest-8-en-3beta-ol en 5alpha-cholest-7-en-3beta-ol dans la biosynthèse du cholestérol.  |  Canonica, L., et al. 1968. Steroids. 11: 287-98. PMID: 5642322
  14. Composition en stérols des membranes du segment externe des bâtonnets de la rétine bovine et des rétines entières.  |  Fliesler, SJ. and Schroepfer, GJ. 1982. Biochim Biophys Acta. 711: 138-48. PMID: 7066367
  15. Métabolisme des stérols. XLII. Interception de l'oxygène moléculaire singulet par les stérols.  |  Smith, LL. and Stroud, JP. 1978. Photochem Photobiol. 28: 479-85. PMID: 733929

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5α-Cholest-7-en-3β-ol, 25 mg

sc-210429
25 mg
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sc-210429A
100 mg
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