Date published: 2025-9-23

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4-Vinylphenol (CAS 2628-17-3)

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Alternative Namen:
4-Hydroxystyrene
Anwendungen:
4-Vinylphenol ist eine nützliche Phenolverbindung
CAS Nummer:
2628-17-3
Molekulargewicht:
120.15
Summenformel:
C8H8O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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4-Vinylphenol, das als ca. 10%ige Lösung in Propylenglykol geliefert wird, ist eine Verbindung, die in verschiedenen Forschungsanwendungen im Bereich der Polymerwissenschaft und der organischen Synthese eingesetzt wird. Dank seiner Vinylgruppe kann 4-Vinylphenol an Polymerisationsreaktionen teilnehmen, einschließlich radikalischer Polymerisationen, um Polyvinylphenole zu bilden, die auf ihre elektrischen Eigenschaften und ihre mögliche Verwendung in elektronischen Materialien untersucht werden können. Die Forschung mit dieser Lösung kann ihre Verwendung als Monomer bei der Herstellung von Copolymeren erforschen, wobei die phenolische Hydroxylgruppe Wasserstoffbrückenbindungen einführen kann, die möglicherweise die thermischen und mechanischen Eigenschaften der resultierenden Materialien beeinflussen. Die Propylenglykollösung erleichtert die Handhabung und Messung der Verbindung und verbessert ihre Mischbarkeit in Reaktionsmischungen. In Studien könnte auch das Potenzial von 4-Vinylphenol als Vernetzungsmittel untersucht werden, da es in der Lage ist, durch oxidative Kopplung Netzwerke zu bilden oder mit anderen funktionellen Gruppen in einer Vielzahl von Synthesewegen zu reagieren. Darüber hinaus bietet die Phenoleinheit Möglichkeiten zur weiteren Funktionalisierung, was es zu einem vielseitigen Reagenz bei der Synthese komplexer organischer Verbindungen macht.


4-Vinylphenol (CAS 2628-17-3) Literaturhinweise

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  2. 4-Vinylphenol-induzierte Pneumotoxizität und Hepatotoxizität bei Mäusen.  |  Carlson, GP., et al. 2002. Toxicol Pathol. 30: 565-9. PMID: 12371665
  3. Metabolismus und Toxizität des Styrol-Metaboliten 4-Vinylphenol in CYP2E1-Knockout-Mäusen.  |  Vogie, K., et al. 2004. J Toxicol Environ Health A. 67: 145-52. PMID: 14675903
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  5. Teilweise Reinigung und Charakterisierung der Vinylphenol-Reduktase aus Brettanomyces bruxellensis.  |  Tchobanov, I., et al. 2008. FEMS Microbiol Lett. 284: 213-7. PMID: 18576949
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  10. Der natürliche Wirkstoff 4-Vinylphenol zielt auf die Metastasierung und die Stammzelleneigenschaften von stammähnlichen Brustkrebszellen ab.  |  Leung, HW., et al. 2018. Cancer Chemother Pharmacol. 82: 185-197. PMID: 29777274
  11. Bioproduktion von 4-Vinylphenol und 4-Vinylguaiacol β-Primeverosiden mit Hilfe von transformierten Bambuszellen, die bakterielle Phenolsäure-Decarboxylase exprimieren.  |  Kitaoka, N., et al. 2021. Appl Biochem Biotechnol. 193: 2061-2075. PMID: 33544364
  12. Bewertung von bakteriellen Wirten für die Umwandlung von aus Lignin gewonnener p-Cumarsäure in 4-Vinylphenol.  |  Rodriguez, A., et al. 2021. Microb Cell Fact. 20: 181. PMID: 34526022
  13. 4-Vinylphenol-Ausscheidung, die auf die Bildung von Arenoxid bei beruflich styrenexponierten Arbeitnehmern hinweist.  |  Pfäffli, P., et al. 1981. Toxicol Appl Pharmacol. 60: 85-90. PMID: 6792746
  14. Studien zum Metabolismus und zur Toxizität von Styrol. IV. 1-Vinylbenzol-3,4-oxid, ein starkes Mutagen, das als mögliches Zwischenprodukt beim Metabolismus von Styrol zu 4-Vinylphenol in vivo gebildet wird.  |  Watabe, T., et al. 1982. Mutat Res. 93: 45-55. PMID: 7038469

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4-Vinylphenol, 1 g

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