Date published: 2025-12-6

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4-(Trifluoromethyl)benzyl alcohol (CAS 349-95-1)

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Alternative Namen:
p-Trifluoromethylbenzyl alcohol
CAS Nummer:
349-95-1
Molekulargewicht:
176.14
Summenformel:
C8H7F3O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Darüber hinaus fungiert es als Katalysator in der organischen Synthese und als Reagenz in biochemischen Studien. 4-(Trifluoromethyl)benzylalkohol (4-TBA) wird in der wissenschaftlichen Forschung aufgrund seiner vielfältigen Beiträge hoch geschätzt. Es dient als wichtiges Reagenz in der organischen Synthese und ermöglicht die Erstellung komplexer Moleküle.


4-(Trifluoromethyl)benzyl alcohol (CAS 349-95-1) Literaturhinweise

  1. Die Unterbrechung der Bindung der Matrix-Metalloproteinase 2 an das Integrin alpha vbeta 3 durch ein organisches Molekül hemmt die Angiogenese und das Tumorwachstum in vivo.  |  Silletti, S., et al. 2001. Proc Natl Acad Sci U S A. 98: 119-24. PMID: 11134507
  2. Selettività procirale nell'ossidazione H(2)O(2)-promossa di arilalcanoli catalizzata dalla cloroperossidasi. Il ruolo delle interazioni tra il gruppo OH e i residui amminoacidici nel sito attivo dell'enzima.  |  Baciocchi, E., et al. 2001. Eur J Biochem. 268: 665-72. PMID: 11168405
  3. Katalytisches Reaktionsprofil für die Alkoholoxidation durch Galaktoseoxidase.  |  Whittaker, MM. and Whittaker, JW. 2001. Biochemistry. 40: 7140-8. PMID: 11401560
  4. Solare photochemische Oxidationen von Benzyl- und Allylalkoholen durch katalytische Organo-Oxidation mit DDQ: Anwendung auf Ligninmodelle.  |  Walsh, K., et al. 2014. Org Lett. 16: 5224-7. PMID: 25251343
  5. Mangan-katalysierte α-Alkylierung von Ketonen, Estern und Amiden mit Alkoholen.  |  Chakraborty, S., et al. 2018. ACS Catal. 8: 10300-10305. PMID: 31007965
  6. Sintesi diretta di ammidi mediante accoppiamento deidrogenativo senza accettore di alcoli benzilici e ammoniaca catalizzato da un complesso a pinza di manganese: ruolo cruciale inaspettato della base.  |  Daw, P., et al. 2019. J Am Chem Soc. 141: 12202-12206. PMID: 31307194
  7. Heterogene Katalysatoren auf Platinbasis für die Nitrilsynthese durch aerobe oxidative Kopplung von Alkoholen und Ammoniak.  |  Preger, Y., et al. 2018. ACS Omega. 3: 6091-6096. PMID: 31458796
  8. Entdeckung einer kleinen Seitenkavität in der Sphingosin-Kinase 2, die die Potenz und Selektivität des Inhibitors erhöht.  |  Sibley, CD., et al. 2020. J Med Chem. 63: 1178-1198. PMID: 31895563
  9. In-situ-Spektroskopie von mit Kalziumfluorid verankerten metallorganischen Gerüstdünnschichten während der Gassorption.  |  Mandemaker, LDB., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 19545-19552. PMID: 32524690
  10. Elektrochemische oxidative Veresterung von Thiophenolen: Effizienter Zugang zu Sulfinsäureestern.  |  Yang, CH., et al. 2020. Curr Org Synth. 17: 540-547. PMID: 32562526
  11. Eisen-katalysierte akzeptorlose dehydrogenative Kopplung von Alkoholen mit aromatischen Diaminen: Selektive Synthese von 1,2-disubstituierten Benzimidazolen.  |  Putta, RR., et al. 2020. Front Chem. 8: 429. PMID: 32637390
  12. Aktuelle Perspektiven der Aufladungsreagenzien in der Elektrospray-Ionisations-Massenspektrometrie.  |  Abaye, DA., et al. 2021. RSC Adv. 11: 20355-20369. PMID: 35479879
  13. Photoelektrochemische Oxidation von Alkoholen über polymeren Kohlenstoffnitrid-Photoanoden mit gleichzeitiger H2-Produktion.  |  Karjule, N., et al. 2022. J Mater Chem A Mater. 10: 16585-16594. PMID: 36091884

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4-(Trifluoromethyl)benzyl alcohol, 5 g

sc-254582
5 g
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