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Estrutura molecular do 4-(Trifluoromethyl)benzyl alcohol, Número CAS: 349-95-1
4-(Trifluoromethyl)benzyl alcohol (CAS 349-95-1)
Nomes alternativos:
p-Trifluoromethylbenzyl alcohol
Numero VAT:
349-95-1
Peso Molecular:
176.14
Separar por Funcao:
C8H7F3O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O 4-(Trifluorometil)álcool benzílico, referido como 4-TBA, é um composto sintético que tem uma importância significativa em várias disciplinas científicas. Derivado do álcool benzílico, serve como intermediário para a síntese de diversos compostos orgânicos. A sua versatilidade é demonstrada através das suas várias aplicações, funcionando como catalisador na síntese orgânica e servindo como reagente em estudos bioquímicos. Na investigação científica, o álcool 4-(Trifluorometil)benzílico (4-TBA) é altamente valorizado pelas suas contribuições multifacetadas. Serve como reagente chave na síntese orgânica, permitindo a criação de moléculas complexas.
4-(Trifluoromethyl)benzyl alcohol (CAS 349-95-1) Referencias
- A interrupção da ligação da metaloproteinase de matriz 2 à integrina alfa vbeta 3 por uma molécula orgânica inibe a angiogénese e o crescimento tumoral in vivo. | Silletti, S., et al. 2001. Proc Natl Acad Sci U S A. 98: 119-24. PMID: 11134507
- Seletividade pró-quiral na oxidação de arilalcanosóis promovida por H(2)O(2) e catalisada pela cloroperoxidase. O papel das interações entre o grupo OH e os resíduos de aminoácidos no sítio ativo da enzima. | Baciocchi, E., et al. 2001. Eur J Biochem. 268: 665-72. PMID: 11168405
- Perfil de reação catalítica para a oxidação de álcool pela galactose oxidase. | Whittaker, MM. and Whittaker, JW. 2001. Biochemistry. 40: 7140-8. PMID: 11401560
- Oxidações fotoquímicas solares de álcoois benzílicos e alílicos utilizando a organo-oxidação catalítica com DDQ: aplicação a modelos de lenhina. | Walsh, K., et al. 2014. Org Lett. 16: 5224-7. PMID: 25251343
- α-Alquilação catalisada por manganês de cetonas, ésteres e amidas usando álcoois. | Chakraborty, S., et al. 2018. ACS Catal. 8: 10300-10305. PMID: 31007965
- Síntese direta de amidas por acoplamento desidrogenativo sem aceitador de álcoois benzílicos e amoníaco catalisado por um complexo de pinça de manganês: papel crucial inesperado da base. | Daw, P., et al. 2019. J Am Chem Soc. 141: 12202-12206. PMID: 31307194
- Catalisadores heterogéneos à base de platina para a síntese de nitrilo através do acoplamento oxidativo aeróbico de álcoois e amoníaco. | Preger, Y., et al. 2018. ACS Omega. 3: 6091-6096. PMID: 31458796
- Descoberta de uma pequena cavidade lateral na esfingosina quinase 2 que aumenta a potência e a seletividade do inibidor. | Sibley, CD., et al. 2020. J Med Chem. 63: 1178-1198. PMID: 31895563
- Espectroscopia in situ de filmes finos de estrutura metal-orgânica ancorada em fluoreto de cálcio durante a sorção de gás. | Mandemaker, LDB., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 19545-19552. PMID: 32524690
- Esterificação eletroquímica oxidativa de tiofenóis: Acesso Eficiente a Ésteres Sulfínicos. | Yang, CH., et al. 2020. Curr Org Synth. 17: 540-547. PMID: 32562526
- Acoplamento desidrogenativo de álcoois com diaminas aromáticas catalisado por ferro e sem aceitador: Síntese Selectiva de Benzimidazóis 1,2-Dissubstituídos. | Putta, RR., et al. 2020. Front Chem. 8: 429. PMID: 32637390
- Perspectivas actuais sobre reagentes de sobrealimentação em espetrometria de massa com ionização por electrospray. | Abaye, DA., et al. 2021. RSC Adv. 11: 20355-20369. PMID: 35479879
- Oxidação fotoelectroquímica de álcoois sobre fotoanodos poliméricos de nitreto de carbono com produção simultânea de H2. | Karjule, N., et al. 2022. J Mater Chem A Mater. 10: 16585-16594. PMID: 36091884
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
4-(Trifluoromethyl)benzyl alcohol, 5 g | sc-254582 | 5 g | $54.00 |